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L-叔亮氨酸
合成路线
（共 86 条）
68222-59-3
→
反应条件
20859-02-3
L-叔亮氨酸
反应条件
2: (hydrogenolysis) View Scheme
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 52, p. 1539 - 1540
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
50777-76-9
2-二苯基膦苯甲醛
→
反应条件
1067225-04-0
反应条件
sodium hydroxide in methanol T=40°C; 3 h;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 19, # 15 p. 1804 - 1809
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
394730-60-0
博赛泼维
反应条件
1.1: triethylamine / dichloromethane / 3.5 h / 25 - 45 °C 2.1: 1,1'-carbonyldiimidazole / tetrahydrofuran; dichloromethane / 13.5 h / 25 - 30 °C 2.2: 0.25 h / pH 2.5 3.1: N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU / acetonitrile / 5 h / 25 - 30 °C 4.1: Dess-Martin periodane / dichloromethane / 0 - 30 °C View Scheme
参考文献
MSN LABORATORIES LIMITED; THIRUMALAI RAJAN, Srinivasan; ESWARAIAH, Sajja; VENKAT REDDY, Ghojala; SAHADEVA REDDY, Maramreddy
Patent: WO2014/61034 A1, 2014 ;
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
128595-07-3
环戊基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
→
反应条件
572924-00-6
(S)-2-环戊基氧基羰基氨基-3,3-二甲基丁酸
反应条件
1: With sodium hydrogencarbonate in water; acetone T=20°C; 4 h; 2: With hydrogenchloride in water pH=2;
参考文献
WO2007/25307 A2, ;
Page/Page column 291-292 ;
WO 2007/025307 A2
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
50715-28-1
氯甲酸环戊酯
→
反应条件
572924-00-6
(S)-2-环戊基氧基羰基氨基-3,3-二甲基丁酸
反应条件
1: (2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid With trimethylsilyl cyanide in acetonitrile 0.25 h; 2: cyclopentyl Chloroformate in acetonitrile T=80°C;
参考文献
WO2003/99274 A1, ;
Page 505-506 ;
WO 03/099274 A1
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
144054-70-6
(S)-(-)-2-氨基-3,3-二甲基-1,1-二苯基-1-丁醇
反应条件
1.1: thionyl chloride / 8 h / Reflux 2.1: magnesium / diethyl ether / 0.5 h / Reflux 2.2: 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Korkmaz, Neslihan; Astley, Demet; Astley, Stephen T.
Turkish Journal of Chemistry, 2011 , vol. 35, # 3 p. 361 - 374
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
630-19-3
特戊醛
反应条件
potassium permanganate; sulfuric acid T=15.84°C; Kinetics; Further Variations:Temperatures;
参考文献
Bahrami, Homayoon; Zahedi, Mansour
International Journal of Chemical Kinetics, 2006 , vol. 38, # 1 p. 1 - 11
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
89226-12-0
L-叔亮氨酸甲酰胺
反应条件
1: potassium methanolate / methanol / 2 h / 40 °C 2: N-(chloromethylene)-N-methylmethanaminium chloride / ethyl acetate / 2 h / -15 °C 3: sodium hydroxide / methanol; water / 3 h / 45 °C View Scheme
参考文献
Rosso, Victor W.; Pazdan, James L.; Venit, John J.
Organic Process Research and Development, 2001 , vol. 5, # 3 p. 294 - 298
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
65050-07-9
(S)-3-叔丁基-2,5-哌嗪二酮
反应条件
3: Heating View Scheme
参考文献
Schoellkopf, Ulrich; Neubauer, Hans-Juergen
Synthesis, 1982 , # 10 p. 861 - 864
75-44-5
光气
+
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
62965-56-4
(S)-(-)-4-叔丁基氧氮杂环戊烷-2,5-二酮
反应条件
in tetrahydrofuran Yield given;
参考文献
Schoellkopf, Ulrich
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 12 p. 2085 - 2092
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