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L-叔亮氨酸
合成路线
(共 86 条)
13139-17-8
苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺
+
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
62965-10-0
Cbz-L-叔亮氨酸
反应条件
triethylamine in methanol T=20°C; 14 h;
参考文献
EP1210330 B1, ;
Page/Page column 9-10 ;
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
62965-10-0
Cbz-L-叔亮氨酸
反应条件
sodium hydroxide in 1,4-dioxane T=0°C; 18 h;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 7 p. 1203 - 1212
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
62965-10-0
Cbz-L-叔亮氨酸
反应条件
sodium hydroxide; benzyl chloroformate
参考文献
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 42, p. 1069 - 1076
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
反应条件
triethylamine in methanol T=0 - 5°C;
参考文献
Vernalis (Oxford) Limited
Patent: US6716878 B1, 2004 ;
Location in patent: Page column 62 ;
→
反应条件
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
反应条件
triethylamine in 1,4-dioxane; water
参考文献
Tibotec Pharmaceuticals Ltd.; MEDIVIR AB
Patent: EP1881002 A1, 2008 ;
→
反应条件
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide in 1,4-dioxane; water; ethyl acetate
参考文献
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
Patent: EP618221 A2, 1994 ;
20859-02-3
L-叔亮氨酸
+
58632-95-4
2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈
→
反应条件
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
反应条件
triethylamine in 1,4-dioxane; water 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Kajiyama, Shin-Ichiro; Irie, Kazuhiro; Kido, Takae; Koshimizu, Koichi; Hayashi, Hideo; Arai, Motoo
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 29 p. 5453 - 5462
1070-19-5
N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯
+
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
反应条件
sodium hydroxide in 1,4-dioxane
参考文献
Pospisek,J.; Blaha,K.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977 , vol. 42, p. 1069 - 1076
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
63038-26-6
(2S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸甲酯
反应条件
3: Heating 5: 1) BuLi / 1) THF, -78 deg C; 2) THF 6: 0.25N aq. HCl / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Schoellkopf, Ulrich
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 12 p. 2085 - 2092
67-56-1
甲醇
+
20859-02-3
L-叔亮氨酸
→
反应条件
63038-26-6
(2S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸甲酯
反应条件
hydrogenchloride Heating;
参考文献
Speelman, Johanna C.; Talma, Auke G.; Kellogg, Richard M.; Meetsma, A.; Boer, J. L. de; et al.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 5 p. 1055 - 1062
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