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2-甲基-5-硝基吡啶
合成路线
（共 28 条）
56057-19-3
2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶
→
反应条件
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
+
39745-39-6
2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶
反应条件
formic acid; sodium iodide
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 596,598
659742-21-9
2-甲基-5-吡啶硼酸
→
反应条件
109-06-8
2-甲基吡啶
+
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
+
18699-87-1
2-甲基-3-硝基吡啶
+
57927-99-8
反应条件
1: With KHF2 in methanol; water T=0 - 20°C; 0.0333333 h; Inert atmosphere; 2: With NOBF4 in acetonitrile T=20°C; 0.00833333 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 77, # 9 p. 4402 - 4413
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
+
996-82-7
丙二酸二乙酯钠盐
→
反应条件
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Schneider; Harris
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 20 p. 3681 - 3684
123-54-6
乙酰丙酮
+
14080-32-1
5-硝基嘧啶
→
反应条件
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
+
1450-76-6
2'-羟基-5'-硝基苯乙酮
+
16475-85-7
1,1'-(4-羟基-6-甲基-1,3-亚苯基)二乙酮
反应条件
potassium hydroxide in methanol 5 h; Heating;
参考文献
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), , vol. 23, # 4 p. 422 - 425
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, , # 4 p. 508 - 512
68906-00-3
+
75-04-7
乙胺
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
+
3665-80-3
N-乙基-对-硝基苯胺
反应条件
in water T=20°C; 168 h;
参考文献
Russian Chemical Bulletin, , vol. 43, # 6 p. 1041 - 1043
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 6 p. 1102 - 1104
65-85-0
苯甲酸
+
56057-19-3
2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶
→
反应条件
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
反应条件
T=150°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 3567
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
→
反应条件
35969-75-6
反应条件
selenium(IV) oxide in 1,4-dioxane 16 h; Reflux;
参考文献
Gruenenthal GmbH; FRANK, Robert; BAHRENBERG, Gregor; CHRISTOPH, Thomas; LESCH, Bernhard; LEE, Jeewoo
Patent: US2013/29962 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 1110 ;
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
→
反应条件
80287-53-2
6-甲基-3-吡啶胺离子
反应条件
palladium in methanol
参考文献
US5580872 A1, ;
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
+
7440-44-0
活性炭
→
反应条件
80287-53-2
6-甲基-3-吡啶胺离子
反应条件
in 1,4-dioxane
参考文献
US2003/130309 A1, ;
21203-68-9
2-甲基-5-硝基吡啶
→
反应条件
143621-36-7
反应条件
1: 42 percent / selenium dioxide / dioxane / 4 h / Heating 2: 84 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / Heating 3: 93 percent / hydrogen / 10percent Pd/C / ethanol / 2585.7 Torr 4: 82 percent / conc. aq. HCl / ethanol; H2O / 1.) RT, overnight, 2.) reflux, 1 h View Scheme
参考文献
Liu, Mao-Chin; Lin, Tai-Shun; Sartorelli, Alan C.
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 20 p. 3672 - 3677
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