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二硫代苯甲酸甲酯
合成路线
(共 86 条)
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
10181-56-3
2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮
+
622-37-7
叠氮
→
反应条件
反应条件
diphenylmethanol; m-dithiobenzoic acid T=80°C; 4 h;
参考文献
Mloston, Grzegorz; Romanski, Jaroslaw; Linden, Anthony; Heimgartner, Heinz
Helvetica Chimica Acta, 1995 , vol. 78, # 6 p. 1499 - 1510
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
10181-59-6
+
622-37-7
叠氮
→
反应条件
反应条件
diphenylmethanol; m-dithiobenzoic acid T=80°C; 8 h; further aromatic azides and cyclobutane derivative; Product distributionMechanism;
参考文献
Mloston, Grzegorz; Romanski, Jaroslaw; Linden, Anthony; Heimgartner, Heinz
Helvetica Chimica Acta, 1995 , vol. 78, # 6 p. 1499 - 1510
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
87740-57-6
→
反应条件
87740-58-7
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Yokoyama, Masataka; Kodera, Masahito; Imamoto, Tsuneo
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, p. 74 - 78
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
→
反应条件
87740-85-0
反应条件
1: 80 percent 2: 58 percent / polyphosphate ester / CHCl3 / Heating View Scheme
参考文献
Yokoyama, Masataka; Kodera, Masahito; Imamoto, Tsuneo
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, p. 74 - 78
15886-84-7
+
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
→
反应条件
89333-30-2
反应条件
in acetonitrile electrolysis;
参考文献
Voss, Juergen; Buelow, Christian Von; Drews, Torsten; Mischke, Peter
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983 , vol. 37, # 6 p. 519 - 526
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
107-05-1
→
反应条件
89333-31-3
反应条件
in acetonitrile electrolysis;
参考文献
Voss, Juergen; Buelow, Christian Von; Drews, Torsten; Mischke, Peter
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983 , vol. 37, # 6 p. 519 - 526
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
→
反应条件
89983-79-9
反应条件
1: N2H4*H2O / methanol 2: aq. ethanol View Scheme
参考文献
Jensen,K.A.; Pedersen,C.
Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1961 , vol. 15, p. 1097 - 1103
74-96-4
+
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
→
反应条件
936-63-0
+
57093-82-0
反应条件
tetrapropylammonium perruthennate 1) acetonitrile, 20 deg C, 5 min, Hg-cathode, 2) 50 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kistenbruegger, Lothar; Voss, Juergen
Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 472 - 480
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
75-03-6
→
反应条件
936-63-0
+
57093-82-0
反应条件
tetrapropylammonium perruthennate 1) acetonitrile, 20 deg C, 5 min, Hg-cathode, 2) 50 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kistenbruegger, Lothar; Voss, Juergen
Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 472 - 480
2168-78-7
二硫代苯甲酸甲酯
+
74-89-5
→
反应条件
5310-14-5
反应条件
in dichloromethane T=20°C; Substitution; 24 h;
参考文献
Mevellec; Demaimay; Roucoux; Moisan; Noiret; Patin
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1998 , vol. 41, # 9 p. 863 - 869
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