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β-氨基巴豆酸甲酯
合成路线
（共 53 条）
68064-64-2
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
72509-76-3
非洛地平
反应条件
in ethanol 0.075 h; IrradiationTeflon vessel, microwave oven;
参考文献
Alajarin; Jordan; Vaquero; Alvarez-Builla
Synthesis, 1995 , # 4 p. 389 - 391
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
159877-47-1
(r)-n-boc-3-氨基丁酸甲酯
反应条件
(R,S)-tert-butyl Josiphos; hydrogen; [Ph(COD)Cl]2 in methanol T=20°C; P=4654.33 - 5171.48 Torr; 18 h;
参考文献
Hansen, Karl B.; Rosner, Thorsten; Kubryk, Michele; Dormer, Peter G.; Armstrong III, Joseph D.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 22 p. 4935 - 4938
100427-53-0
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
100427-26-7
乐卡地平
反应条件
in isopropyl alcohol 3 h; Heating / reflux; Product distribution / selectivity;
参考文献
Recordati Ireland Limited
Patent: US2006/199849 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8 ;
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
+
210579-45-6
→
反应条件
100427-26-7
乐卡地平
反应条件
in isopropyl alcohol Heating; Yield given;
参考文献
Leonardi, Amedeo; Motta, Gianni; Pennini, Renzo; Testa, Rodolfo; Sironi, Giorgio; Catto, Alberto; Cerri, Alberto; Zappa, Marco; Bianchi, Giorgio; Nardi, Dante
European Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 33, # 5 p. 399 - 420
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
140171-66-0
2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯
反应条件
1: 32 percent / Heating 2: 61 percent / 40percent aq. MeNH2 / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Alker, D; Arrowsmith, JE; Campbell, SF; Cross, PE
European Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 26, # 9 p. 907 - 913
52287-56-6
4-甲基-beta-甲基-beta-硝基苯乙烯
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
312271-07-1
反应条件
anhydrous iron chloride in ethylene glycol T=100°C; 6 h;
参考文献
Li, Liang; Zhao, Mi-Na; Ren, Zhi-Hui; Li, Jianli; Guan, Zheng-Hui
Synthesis, 2012 , vol. 44, # 4 p. 532 - 540
17354-63-1
1-(对甲氧基苯基)2-硝基丙烯
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
312271-09-3
反应条件
anhydrous iron chloride in ethylene glycol T=100°C; 8 h;
参考文献
Li, Liang; Zhao, Mi-Na; Ren, Zhi-Hui; Li, Jianli; Guan, Zheng-Hui
Synthesis, 2012 , vol. 44, # 4 p. 532 - 540
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
132866-11-6
盐酸乐卡地平
反应条件
1: 2-[(3-nitrophenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid 2-[(3,3-diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethyl ethyl ester hydrochloride With triethylamine in propan-1-ol; dichloromethane T=25 - 30°C; pH=~ 8 - ~ 9; 2: 3-amino-2-butenoic acid,methyl ester in propan-1-ol; dichloromethane T=75 - 80°C; 10 h; 3: With hydrogenchloride in propan-1-ol T=20 - 30°C; pH=~ 3 - ~ 4; 0.5 h;
参考文献
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
Patent: WO2007/31865 A2, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 22-23 ;
50-00-0
甲醛
+
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
→
反应条件
17438-14-1
1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in 1,4-dioxane 4 h; Heating;
参考文献
Wamhoff, Heinrich; Hendrikx, Georg; Ertas, Muemtaz
Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 3 p. 489 - 498
21731-17-9
β-氨基巴豆酸甲酯
+
109086-74-0
→
反应条件
21881-77-6
间-硝苯地平
反应条件
in acetonitrile; trifluoroacetic acid 7 h; Ambient temperature;
参考文献
Singh, Harjit; Singh, Kamaljit
Tetrahedron, 1989 , vol. 45, # 12 p. 3967 - 3974
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