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2-(甲基氨基)苯硫酚
合成路线
(共 53 条)
463-71-8
硫光气
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
2254-94-6
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮
反应条件
chloroform T=0°C;
参考文献
Mills; Clark; Aeschlimann
Journal of the Chemical Society, 1923 , vol. 123, p. 2362
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
2254-94-6
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮
反应条件
2: sulfur / 200 °C View Scheme
参考文献
Baker; Fierz-David
Helvetica Chimica Acta, 1950 , vol. 33, p. 2011,2017
64-18-6
甲酸
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
2786-31-4
3-甲基苯并噻唑翁碘化物
反应条件
hydrogenchloride; potassium iodide
参考文献
Kiprianow; Pasenko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1949 , vol. 19, p. 1521
Chem.Abstr., 1950 , p. 1097
589-57-1
二乙基亚磷酰氯
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
反应条件
triethylamine in benzene T=10°C;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 53, # 11 p. 2468 - 2475,2226 - 2232
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
34243-38-4
2-(2-噻吩基)苯并噻唑
反应条件
1: diethyl ether 2: Heating View Scheme
参考文献
Kornilov,M.Yu. et al.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973 , vol. 9, p. 2596 - 2600
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1973 , vol. 9, p. 2577 - 2582
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
3495-63-4
反应条件
dimethyl sulfoxide T=80 - 90°C; 8 h;
参考文献
Ohtsuka, Yasuo; Oishi, Takeshi
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 2 p. 454 - 465
105-36-2
溴乙酸乙酯
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
37142-87-3
+
3495-63-4
反应条件
sodium hydride; toluene-4-sulfonic acid 1.) EtOH, ether, 2.) 70 deg C, 1 h, toluene; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ohtsuka, Yasuo; Oishi, Takeshi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 2 p. 443 - 453
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
34250-53-8
反应条件
168 h; Ambient temperature;
参考文献
Mushkalo,L.K. et al.
Sov. Prog. Chem. (Engl. Transl.), 1971 , vol. 37, # 6 p. 568 - 572,46 - 50
103-80-0
氯化苯乙酰
+
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
16622-21-2
2-苄基-3-甲基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
反应条件
benzene anschliessend Behandeln mit wss. KI;
参考文献
Kiprianow; Pasenko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1949 , vol. 19, p. 1521
Chem.Abstr., 1950 , p. 1097
21749-63-3
2-(甲基氨基)苯硫酚
→
反应条件
13372-62-8
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Kiprianow; Pasenko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1949 , vol. 19, p. 1521
Chem.Abstr., 1950 , p. 1097
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