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吲哚-3-甲胺
合成路线
(共 19 条)
67282-55-7
1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛
→
反应条件
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
反应条件
pyridine; lithium aluminium tetrahydride; hydroxylamine hydrochloride Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Heterocycles, , vol. 31, # 9 p. 1605 - 1608
63183-51-7
→
反应条件
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
反应条件
iron(III) chloride; acetic acid; platinum Hydrogenation;
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 2, p. 290,295
Chem. Zentralbl., , vol. 104, # I p. 3714
40747-05-5
→
反应条件
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
反应条件
2: platinum; acetic acid; FeCl3 / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 2, p. 290,295
Chem. Zentralbl., , vol. 104, # I p. 3714
5457-31-8
→
反应条件
78440-76-3
+
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
+
93742-14-4
反应条件
methanol; ammonium hydroxide 2 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Heterocycles, , vol. 36, # 12 p. 2783 - 2804
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
→
反应条件
105748-60-5
反应条件
1: 91 percent / tetrahydrofuran 2: 82 percent / triethylsilane, CF3COOH 3: Na2WO4*2H2O, 30 percent H2O2 5: 98 percent / H2O, OH- / methanol View Scheme
参考文献
Somei, Masanori; Kobayashi, Kensuke; Shimizu, Kazuhisa; Kawasaki, Toshiya
Heterocycles, 1992 , vol. 33, # 1 p. 77 - 80
→
反应条件
反应条件
in methanol; chloroform; benzene
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US4066661 A1, 1978 ;
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
→
反应条件
5457-28-3
反应条件
potassium hydroxide; nickel copper formate; ((n-Bu)4N)2S2O8 in dichloromethane T=20°C; Oxidation; 13 h;
参考文献
Chen, Fen-Er; Peng, Zuo-Zhong; Fu, Han; Liu, Ji-Dong; Shao, Lan-Ying
Journal of Chemical Research - Part S, 1999 , # 12 p. 726 - 727
75-15-0
+
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
+
74-88-4
→
反应条件
105748-59-2
反应条件
1: carbon disulfide; 3-aminomethyl indole With pyridine; triethylamine T=0°C; 0.333333 h; 2: methyl iodide T=0°C; 0.5 h;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 14 p. 4958 - 4979
22259-53-6
吲哚-3-甲胺
→
反应条件
105748-59-2
反应条件
1: triethylamine; 4-(dimethylamino)pyridine / CHCl3 / 2 h / cooling 2: CHCl3 / 5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 61, # 39 p. 9257 - 9262
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