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22303-81-7
合成路线
(共 8 条)
117583-24-1
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
hydrogenchloride 1.5 h;
参考文献
Liebeskind, Lanny S.; Gasdaska, John R.; McCallum, J. Stuart; Tremont, Samuel J.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 3 p. 669 - 677
117583-16-1
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
1: 68 percent / tetrabutylammonium fluoride / tetrahydrofuran / 1.5 h / 60 °C 2: 45 percent / 5percent HCl / 1.5 h View Scheme
参考文献
Liebeskind, Lanny S.; Gasdaska, John R.; McCallum, J. Stuart; Tremont, Samuel J.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 3 p. 669 - 677
704-79-0
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
sulfuric acid T=-5°C;
参考文献
Stoermer; Laage
Chemische Berichte, 1917 , vol. 50, p. 987
704-00-7
1,2-二乙酰苯
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
tetreamethyl ammonium hydroxide in water; dimethyl sulfoxide T=30 - 60°C; ΔH(activ.), ΔS(activ.) at 30.0 deg C; variation of rate constant with solvent compositions at 30.0 deg C; KineticsThermodynamic dataMechanism;
参考文献
Bowden, Keith; Brownhill, Andrew
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1997 , # 5 p. 997 - 1001
6072-57-7
3-甲基-1-茚酮
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
N-bromosuccinmide; meta-chloroperoxybenzoic acid; triethylamine 1) CCl4, steam-bath, 40 min, 2) ether, 0 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Jones, David W.; Marmon, Robert J.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993 , # 6 p. 681 - 690
6072-57-7
3-甲基-1-茚酮
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
(i) AcOH, Pb3O4, (ii) (pyrolysis); Multistep reaction;
参考文献
Brown,R.F.C.; Butcher,M.
Australian Journal of Chemistry, 1969 , vol. 22, p. 1457 - 1469
20651-88-1
3,3-二甲基-1,2-茚满二酮
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
1: 600 °C 2: (i) AcOH, Pb3O4, (ii) (pyrolysis) View Scheme
参考文献
Brown,R.F.C.; Butcher,M.
Australian Journal of Chemistry, 1969 , vol. 22, p. 1457 - 1469
7664-93-9
硫酸
+
704-79-0
→
反应条件
22303-81-7
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Stoermer; Laage
Chemische Berichte, 1917 , vol. 50, p. 987