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正丙基氯化镁
合成路线
（共 125 条）
2234-82-4
正丙基氯化镁
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
7154-66-7
2-溴苯甲酰氯
→
反应条件
4111-54-0
二异丙基胺基锂
反应条件
hydrogenchloride; potassium hydroxide; tributylphosphine; zinc diiodide; benzaldehyde in tetrahydrofuran; methanol; dichloromethane; acetonitrile
参考文献
US6548529 B1, ;
US 6548529 B1
2234-82-4
正丙基氯化镁
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
1604-02-0
1-n-丙基环戊醇
反应条件
in tetrahydrofuran
参考文献
Antunes, Carla S. Aureliano; Bietti, Massimo; Lanzalunga, Osvaldo; Salamone, Michela
Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 69, # 16 p. 5281 - 5289
623-12-1
4-氯苯甲醚
+
2234-82-4
正丙基氯化镁
→
反应条件
104-45-0
对丙基苯甲醚
反应条件
ferrous chloride tetrahydrate; 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride in tetrahydrofuran T=70°C; 3 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 33 p. 4436 - 4439
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
2234-82-4
正丙基氯化镁
→
反应条件
104-45-0
对丙基苯甲醚
反应条件
palladium diacetate; zinc dibromide; [(t-Bu)3PH]BF4 in tetrahydrofuran T=20 - 25°C; 2.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 75, # 19 p. 6677 - 6680
106-73-0
庚酸甲酯
+
2234-82-4
正丙基氯化镁
→
反应条件
624-16-8
4-癸酮
反应条件
in N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide
参考文献
Huet,F. et al.
Tetrahedron, 1973 , vol. 29, p. 479 - 485
547-63-7
异丁酸甲酯
+
2234-82-4
正丙基氯化镁
→
反应条件
7379-12-6
2-甲基-3-己酮
反应条件
in N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide
参考文献
Huet,F. et al.
Tetrahedron, 1973 , vol. 29, p. 479 - 485
2234-82-4
正丙基氯化镁
+
1619-62-1
二甲基丙二酸二乙酯
→
反应条件
7379-12-6
2-甲基-3-己酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Leroide
Annales de Chimie (Cachan, France), 1921 , vol. <9> 16, p. 365
2234-82-4
正丙基氯化镁
+
79-30-1
异丁酰氯
→
反应条件
7379-12-6
2-甲基-3-己酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Vavon; Decombe
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942 , vol. 214, p. 361
2234-82-4
正丙基氯化镁
+
1619-62-1
二甲基丙二酸二乙酯
→
反应条件
7379-12-6
2-甲基-3-己酮
+
123-19-3
4-庚酮
+
589-55-9
4-庚醇
+
97-62-1
异丁酸乙酯
反应条件
Produkt 5: Tripropylcarbinol; Produkt 6: 5.5-Dimethyl-nonandiol-(4.6);
参考文献
Leroide
Annales de Chimie (Cachan, France), 1921 , vol. <9> 16, p. 365
124-13-0
正辛醛
+
2234-82-4
正丙基氯化镁
→
反应条件
4272-06-4
4-十一醇
反应条件
hydrogenchloride; n-butyllithium; di-phenyl-methyl-phosphine; zirconocene dichloride Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Suzuki, Noriyuki; Rousset, Christophe J.; Aoyagi, Koichiro; Kotora, Martin; Takahashi, Tamotsu; et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 1994 , vol. 473, # 1-2 p. 117 - 128
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