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N-乙烯基己内酰胺
合成路线
(共 16 条)
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
2272-45-9
N亚苄基对甲苯胺
→
反应条件
27356-46-3
2-苯基-6-甲基喹啉
反应条件
antimony trichloride in acetonitrile T=20°C; Diels-Alder reaction; 1.16667 h; stereoselective reaction;
参考文献
Varma, P. Prabhakara; Sherigara, Bailure S.; Mahadevan, Kittappa M.; Hulikal, Vijaykumar
Synthetic Communications, 2010 , vol. 40, # 15 p. 2220 - 2231
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
479-33-4
四苯基环戊二烯酮
→
反应条件
1487-12-3
反应条件
benzene T=200°C;
参考文献
Abramow; Schapschinskaja
Zhurnal Obshchei Khimii, 1952 , vol. 22, p. 1450,1455, 1456; engl. Ausg. S. 1493, 1496,1497
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
121641-61-0
→
反应条件
860190-32-5
反应条件
cation radical salt of tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate in 1,2-dichloro-ethane Reflux;
参考文献
Jia, Xiaodong; Qing, Chang; Huo, Congde; Peng, Fangfang; Wang, Xicun
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 52 p. 7140 - 7142
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
783-08-4
N-亚苄基-4-甲氧基苯胺
→
反应条件
4789-73-5
6-甲氧基-2-苯基喹啉
反应条件
antimony trichloride in acetonitrile T=20°C; Diels-Alder reaction; 1.16667 h; stereoselective reaction;
参考文献
Varma, P. Prabhakara; Sherigara, Bailure S.; Mahadevan, Kittappa M.; Hulikal, Vijaykumar
Synthetic Communications, 2010 , vol. 40, # 15 p. 2220 - 2231
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
780-21-2
N-亚苄基-4-氯苯胺
→
反应条件
60301-56-6
2-苯基-6-氯喹啉
反应条件
antimony trichloride in acetonitrile T=20°C; Diels-Alder reaction; 0.583333 h; stereoselective reaction;
参考文献
Varma, P. Prabhakara; Sherigara, Bailure S.; Mahadevan, Kittappa M.; Hulikal, Vijaykumar
Synthetic Communications, 2010 , vol. 40, # 15 p. 2220 - 2231
2235-00-9
N-乙烯基己内酰胺
+
780-20-1
4-溴-N-亚苄基苯胺
→
反应条件
反应条件
antimony trichloride in acetonitrile T=20°C; Diels-Alder reaction; 0.583333 h; stereoselective reaction;
参考文献
Varma, P. Prabhakara; Sherigara, Bailure S.; Mahadevan, Kittappa M.; Hulikal, Vijaykumar
Synthetic Communications, 2010 , vol. 40, # 15 p. 2220 - 2231
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