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L,22-二十二碳二醇
合成路线
（共 27 条）
505-56-6
二十二碳烷酸
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=0°C; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Gao, Yin; Vlahakis, Jason Z.; Szarek, Walter A.; Brockhausen, Inka
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 5 p. 1305 - 1311
22399-98-0
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=20°C; 12 h;
参考文献
Gibson, Harry W.; Yamaguchi, Nori; Jones, Jason W.
Journal of the American Chemical Society, 2003 , vol. 125, # 12 p. 3522 - 3533
91146-01-9
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in methanol 2 h; Heating;
参考文献
Rusanova, E. E.; Sebyakin, Yu. L.; Volkova, L. V.; Evstigneeva, R. P.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984 , vol. 20, p. 248 - 251
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984 , vol. 20, # 2 p. 279 - 282
26818-50-8
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in diethyl ether 1 h; Heating;
参考文献
Sokolov; Turovskii; Lukevits
Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2002 , vol. 28, # 1 p. 62 - 64
96065-25-7
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
hydrogen; platinum(IV) oxide in ethyl acetate Ambient temperature;
参考文献
Slezak,F.B. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1961 , vol. 26, p. 3137 - 3140
17643-36-6
9-癸炔-1-醇
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
1: BuLi; NaI / tetrahydrofuran; hexane; hexamethylphosphoric acid triamide / -70 - 20 °C 2: 56 percent / pyridine / benzene / 1.5 h / 20 °C 3: H2 / Lindlar catalyst / various solvent(s) 4: TBAF / tetrahydrofuran / 1.5 h / 20 °C 5: 0.31 g / TsOH*H2O / methanol / 2.5 h / 20 °C 6: aq. NaOH / methanol / 0.5 h / 70 °C 7: H2 / Pd/C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Oliver, James E; Doss, Robert P; Williamson, R.Thomas; Carney, John R; DeVilbiss, E.David
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 39 p. 7633 - 7641
112999-97-0
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
1: BuLi; NaI / tetrahydrofuran; hexane; hexamethylphosphoric acid triamide / -70 - 20 °C 2: 56 percent / pyridine / benzene / 1.5 h / 20 °C 3: H2 / Lindlar catalyst / various solvent(s) 4: TBAF / tetrahydrofuran / 1.5 h / 20 °C 5: 0.31 g / TsOH*H2O / methanol / 2.5 h / 20 °C 6: aq. NaOH / methanol / 0.5 h / 70 °C 7: H2 / Pd/C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Oliver, James E; Doss, Robert P; Williamson, R.Thomas; Carney, John R; DeVilbiss, E.David
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 39 p. 7633 - 7641
310408-42-5
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
1: 56 percent / pyridine / benzene / 1.5 h / 20 °C 2: H2 / Lindlar catalyst / various solvent(s) 3: TBAF / tetrahydrofuran / 1.5 h / 20 °C 4: 0.31 g / TsOH*H2O / methanol / 2.5 h / 20 °C 5: aq. NaOH / methanol / 0.5 h / 70 °C 6: H2 / Pd/C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Oliver, James E; Doss, Robert P; Williamson, R.Thomas; Carney, John R; DeVilbiss, E.David
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 39 p. 7633 - 7641
310408-48-1
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
1.1: 0.30 g / pyridine / benzene 2.1: 60 mg / TsOH / methanol / 1.5 h / 20 °C 3.1: fluoroboric acid etherate / CH2Cl2 / 5 h / 20 °C 3.2: 2.8 mg / NaHCO3; KF; aq. H2O2 / diethyl ether; tetrahydrofuran; methanol / 0.75 h 4.1: aq. NaOH / methanol / 0.5 h / 70 °C 5.1: H2 / Pd/C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Oliver, James E; Doss, Robert P; Williamson, R.Thomas; Carney, John R; DeVilbiss, E.David
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 39 p. 7633 - 7641
310408-15-2
→
反应条件
22513-81-1
L,22-二十二碳二醇
反应条件
hydrogen; palladium on activated charcoal Catalytic hydrogenation; P=760 Torr;
参考文献
Oliver, James E; Doss, Robert P; Williamson, R.Thomas; Carney, John R; DeVilbiss, E.David
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 39 p. 7633 - 7641
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