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22679-53-4
合成路线
（共 8 条）
1077-58-3
4-叔丁基苯甲酸
+
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
22679-53-4
反应条件
in diethyl ether; cyclohexane 1) -78 deg C, 30 min, 2) RT, 6h;
参考文献
Olah; Wu; Farooq
Synthesis, 1991 , # 12 p. 1179 - 1182
253185-03-4
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
22679-54-5
4-叔丁基苯甲酮
+
22679-53-4
+
84603-41-8
反应条件
perfluorobutane-1-sulfonic acid T=168°C; Acylation; 15 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Effenberger; Buckel; Maier; Schmider
Synthesis, 2000 , # 10 p. 1427 - 1430
→
反应条件
22679-53-4
反应条件
in diethyl ether
参考文献
Smith,P.A.S.; Antoniades,E.P.
Tetrahedron, 1960 , vol. 9, p. 210 - 229
507-19-7
溴代叔丁烷
→
反应条件
1657-60-9
alpha-叔丁基-alpha-苯基-苯甲醇
+
22679-54-5
4-叔丁基苯甲酮
+
22679-53-4
反应条件
oxidative workup, product ratio; Multistep reaction;
参考文献
Rosenfeldt, Frank; Erker, Gerhard
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 1637 - 1640
507-19-7
溴代叔丁烷
→
反应条件
22679-54-5
4-叔丁基苯甲酮
+
22679-53-4
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Erker, G.; Rosenfeldt, F.
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 9 p. 1285 - 1292
507-19-7
溴代叔丁烷
→
反应条件
1657-60-9
alpha-叔丁基-alpha-苯基-苯甲醇
+
22679-54-5
4-叔丁基苯甲酮
+
22679-53-4
反应条件
1) toluol, 1h, 75 deg C, 2) 3percent HCl, air, 10 min; Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Erker, G.; Rosenfeldt, F.
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 9 p. 1285 - 1292
507-19-7
溴代叔丁烷
+
37774-78-0
2-苯甲酰苯甲腈
→
反应条件
22679-53-4
反应条件
(electrolysis);
参考文献
Kristensen,L.H.; Lund,H.
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1979 , vol. 33, p. 735 - 741
119-61-9
二苯甲酮
+
594-19-4
叔丁基锂
→
反应条件
22679-54-5
4-叔丁基苯甲酮
+
22679-53-4
反应条件
thionyl chloride multistep reaction: other substrates, solvents, temperatures; Product distributionMechanism;
参考文献
Olah; Wu; Farooq
Synthesis, 1991 , # 12 p. 1179 - 1182
