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4-甲氧基苯偶酰
合成路线
（共 84 条）
873-67-6
苯甲腈 N-氧化物
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: 1.) n-BuLi / 1.) TMEDA, -78 deg C, 2.) THF, -78 deg C, overnight 2: 89.5 percent / CF3COOH, 35 percent aq. CH2O / CHCl3 / 72 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Yamamori, Teruo; Adachi, Ikuo
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 1747 - 1750
698-16-8
邻氯苯甲醛肟
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: n-BuLi / tetrahydrofuran 2: 1.) n-BuLi / 1.) TMEDA, -78 deg C, 2.) THF, -78 deg C, overnight 3: 89.5 percent / CF3COOH, 35 percent aq. CH2O / CHCl3 / 72 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Yamamori, Teruo; Adachi, Ikuo
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 1747 - 1750
100-06-1
对甲氧基苯乙酮
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: sodium hydride / mineral oil; tetrahydrofuran / 16.33 h / |Inert atmosphere; |Reflux 2: tert.-butylnitrite; anhydrous iron chloride / 12 h / 30 °C View Scheme
参考文献
Zhang, Hao; Feng, Dandan; Sheng, Haibo; Ma, Xuebing; Wan, Jinwei; Tang, Qian
RSC Advances, 2014 , vol. 4, # 13 p. 6417 - 6423
7380-78-1
1-甲氧基-4-苯基乙炔苯
→
反应条件
611-94-9
4-甲氧基二苯甲酮
+
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
anhydrous lithium nitrate in water; acetonitrile Electrochemical reaction;
参考文献
Wille, Uta; Andropof, Jilliarne
Australian Journal of Chemistry, 2007 , vol. 60, # 6 p. 420 - 428
31675-43-1
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: 1.) LDA / 1.) THF, -78 deg C, 0.5 h, 2.) THF, 0.5 h 2: 4 percent / 1M NaOH / ethanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sekine, Mitsuo; Nakajima, Masashi; Hata, Tsujiaki
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982 , vol. 55, # 1 p. 218 - 223
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: 1.) LDA / 1.) THF, -78 deg C, 0.5 h, 2.) THF, 0.5 h 2: 4 percent / 1M NaOH / ethanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sekine, Mitsuo; Nakajima, Masashi; Hata, Tsujiaki
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982 , vol. 55, # 1 p. 218 - 223
103-80-0
氯化苯乙酰
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: AlCl3 / 0 to 25 deg C, 1-2 h 2: bromine / CHCl3 3: 89 percent / DMSO / 4 h / 100 - 120 °C View Scheme
参考文献
Schwenker; Guo
Archiv der Pharmazie, 1993 , vol. 326, # 1 p. 45 - 50
46188-84-5
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: N-chlorosuccinimide / CCl4 / 24 h / Ambient temperature 2: 69 percent / SnCl4 / 1 h / Ambient temperature 3: 70 percent / CuCl2*2H2O / acetone; H2O / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Ishibashi; Matsuoka; Ikeda
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 7 p. 1854 - 1856
136944-00-8
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: 69 percent / SnCl4 / 1 h / Ambient temperature 2: 70 percent / CuCl2*2H2O / acetone; H2O / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Ishibashi; Matsuoka; Ikeda
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 7 p. 1854 - 1856
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
22711-21-3
4-甲氧基苯偶酰
反应条件
1: SOCl2 / 3 h 2: AlCl3 / 0.75 h / 20 °C 3: 85 percent / SeO2 / dimethylsulfoxide / 0.01 h / microwave irradiation View Scheme
参考文献
Ramajayam; Giridhar, Rajani; Yadav
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2006 , vol. 42, # 7 p. 901 - 906
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