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5-氯苯并呋喃
合成路线
（共 17 条）
13997-70-1
4-氯-烯丙氧基
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: 85 percent / 4 h / 160 - 180 °C 2: 90 percent / aq. NaOH; tetrabutylammonium bromide / 4 h / Heating 3: 89 percent / KO-t-Bu / tetrahydrofuran / 0.5 h / Heating 4: 88 percent / Grubbs catalyst / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chinese Chemical Society, , vol. 51, # 6 p. 1307 - 1318
13997-73-4
2-烯丙基-4-氯苯酚
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: 90 percent / aq. NaOH; tetrabutylammonium bromide / 4 h / Heating 2: 89 percent / KO-t-Bu / tetrahydrofuran / 0.5 h / Heating 3: 88 percent / Grubbs catalyst / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chinese Chemical Society, , vol. 51, # 6 p. 1307 - 1318
865760-00-5
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: 89 percent / KO-t-Bu / tetrahydrofuran / 0.5 h / Heating 2: 88 percent / Grubbs catalyst / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chinese Chemical Society, , vol. 51, # 6 p. 1307 - 1318
197314-75-3
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: 94 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 1.) 5 min, 2.) overnight 2: 60 percent / 0.33 h / 650 °C / 0.01 Torr View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, , # 17 p. 2483 - 2493
20884-00-8
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: K2CO3 / dimethylformamide 2: 60 percent / 650 °C / 0 - 0.01 Torr View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 11 p. 959 - 960
59962-89-9
5-氯苯并呋喃-2-甲酸乙酯
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: NaOH / 20 °C 2: Cu; quinoline / 240 °C View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 10, # 1 p. 71 - 74
152842-93-8
2-(烯丙氧基)-5-氯苯甲醛
→
反应条件
23145-05-3
5-氯苯并呋喃
反应条件
1: CH2Cl2 2: 60 percent / 650 °C / 0 - 0.01 Torr View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 11 p. 959 - 960
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