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5-溴-2-羟基苯甲醇
合成路线
(共 26 条)
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
21243-72-1
反应条件
1: aqueous HCl 2: butyl lithium; diethyl ether / anschliessend mit festem CO2 behandeln 3: LiAlH4; diethyl ether View Scheme
参考文献
Carpenter; Hunter
Journal of Applied Chemistry, 1951 , vol. 1, p. 217,223
Journal of the Chemical Society, 1954 , p. 2731,2735
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
7017-52-9
4-溴-2-氯甲基-1-甲氧基苯
反应条件
1: methanolic potash 2: benzene; PCl5 View Scheme
参考文献
Knorr; Hoerlein
Chemische Berichte, 1909 , vol. 42, p. 3499
106-41-2
4-溴苯酚
+
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
78563-03-8
4-溴-2-[(5-溴-2-羟基苯基)甲基]苯酚
反应条件
toluene-4-sulfonic acid 1.) benzene, reflux, 2.) benzene, reflux, 15 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Shiomi, Yutaka; Saisho, Miwako; Tsukagoshi, Kazuhiko; Shinkai, Seiji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993 , # 17 p. 2111 - 2118
100-39-0
溴化苄
+
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
63057-72-7
1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯
反应条件
potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=20°C;
参考文献
Eisai Co., Ltd.
Patent: EP1394147 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 76 ;
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
54030-33-0
2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二噁英-6-甲醛
反应条件
1.1: 95 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate; Na2SO4 / acetone / 72 h / 40 °C 2.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -78 °C 2.2: 94 percent / tetrahydrofuran; hexane / -78 - 20 °C View Scheme
参考文献
Jang, Yoon Jeong; Tsay, Olga G.; Murale, Dhiraj P.; Jeong, Jeong A.; Segev, Aviv; Churchill, David G.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 56 p. 7531 - 7534
2316-64-5
5-溴-2-羟基苯甲醇
→
反应条件
54030-32-9
4-羟基-3-羟基甲基苯甲醛
反应条件
1.1: 95 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate; Na2SO4 / acetone / 72 h / 40 °C 2.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -78 °C 2.2: 94 percent / tetrahydrofuran; hexane / -78 - 20 °C 3.1: 81 percent / HCl / acetonitrile; H2O / Heating View Scheme
参考文献
Gisch, Nicolas; Balzarini, Jan; Meier, Chris
Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 50, # 7 p. 1658 - 1667
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