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α-甲基-L-苯丙氨酸
合成路线
（共 78 条）
1443008-10-3
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
+
550-58-3
反应条件
water in 1,4-dioxane T=100°C; 3 h; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 15, # 12 p. 3134 - 3137
117466-13-4
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
+
63726-44-3
反应条件
in water T=37°C; Ochrobactrum anthropi NCIMB 40321, pH 5.6;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 114, # 4-5 p. 231 - 238
157718-85-9
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride 2 h; Heating;
参考文献
Cativiela; Diaz-de-Villegas; Galvez
Tetrahedron Asymmetry, 1994 , vol. 5, # 2 p. 261 - 268
129786-61-4
→
反应条件
17350-84-4
α-甲基-D-苯丙氨酸
+
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
lithium hydroxide in 1,4-dioxane; water T=25°C; 0.333333 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 20 p. 5437 - 5439
183676-97-3
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: 94 percent / Rodococcus sp. CGMCC 0497 / aq. phosphate buffer / 24 h / 30 °C / pH 7.0 2.1: K2CO3 / dimethylformamide / 24 h / 20 °C 2.2: Hg(OAc)2; NBS / dimethylformamide / 16 h / 20 °C 3.1: 95 percent / 20 percent aq. HCl / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 68, # 6 p. 2479 - 2482
21455-96-9
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 8 percent / Rhodococcus sp. CGMCC 0497 / 24 h / 30 °C 2: Rhodococcus sp. CGMCC 0497 3: K2CO3 / dimethylformamide / 20 °C 4: Hg(OAc)2; NBS / dimethylformamide / 20 °C 5: aq. HCl / Heating View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , # 3 p. 386 - 387
1204593-77-0
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
water; hydrogen iodide Reflux;
参考文献
Balducci, Daniele; Lazzari, Ilaria; Monari, Magda; Piccinelli, Fabio; Porzi, Gianni
Amino Acids, 2010 , vol. 38, # 3 p. 829 - 837
65484-48-2
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
+
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride in methanol; water 1) 24 h, reflux, 2) 24 h, reflux;
参考文献
Schoellkopf, Ulrich; Hausberg, Hans-Heinrich; Segal, Marcos; Reiter, Udo; Hoppe, Inga; et al.
Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 3 p. 439 - 458
14533-86-9
(E)-2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: H2 / Pd/C / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C / atmospheric pressure 2.1: K2CO3 / acetone / 12 h / 20 °C 3.1: 17.4 g / KOH / methanol / 1 h / 20 °C 4.1: (1S,2R)-(+)-norephedrine / CHCl3; hexane / Heating 4.2: 38 percent / aq. HCl 5.1: aq. NaOH; aq. H2O2 / 20 °C 6.1: iodobenzene diacetate / methanol / 2 h / 20 °C 7.1: 7.17 g / aq. HCl / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 14, # 15 p. 2201 - 2207
1572-95-8
(R)-1-苯基-2-丙醇
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: Et3N / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 2: 50 percent aq. NaOH; cetyltrimethylammonium chloride / 18 h / 80 °C 3: 2 percent aq. HCl / methanol / 2 h / 20 °C 4: K2CO3 / methanol / 0.17 h / 20 °C 5: NaN3; 15-crown-5 / tetrahydrofuran / 12 h / 20 °C 6: Jones' reagent / acetone / 0.25 h / 0 °C 7: H2 / Pd/C / ethanol / 16 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 32, # 1 p. 4 - 5
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