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α-甲基-L-苯丙氨酸
合成路线
（共 78 条）
526221-21-6
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: K2CO3 / methanol / 0.17 h / 20 °C 2: NaN3; 15-crown-5 / tetrahydrofuran / 12 h / 20 °C 3: Jones' reagent / acetone / 0.25 h / 0 °C 4: H2 / Pd/C / ethanol / 16 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 32, # 1 p. 4 - 5
213969-99-4
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 50 percent aq. NaOH; cetyltrimethylammonium chloride / 18 h / 80 °C 2: 2 percent aq. HCl / methanol / 2 h / 20 °C 3: K2CO3 / methanol / 0.17 h / 20 °C 4: NaN3; 15-crown-5 / tetrahydrofuran / 12 h / 20 °C 5: Jones' reagent / acetone / 0.25 h / 0 °C 6: H2 / Pd/C / ethanol / 16 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 32, # 1 p. 4 - 5
2448-45-5
N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: p-toluolsulfonic acid / 1,1,1-trichloro-ethane / 18 h / Heating 2: 1) K-hexamethyldisilazide / 1) THF-toluene, -78 deg C, 5 min, 2) warming up to rt. 3: 1N NaOH / methanol / Ambient temperature 4: H2 / 10percent Pd/C / methanol / 2 h / 2068.6 Torr / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 25, # 39 p. 4337 - 4340
95260-65-4
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 1N NaOH / methanol / Ambient temperature 2: H2 / 10percent Pd/C / methanol / 2 h / 2068.6 Torr / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 25, # 39 p. 4337 - 4340
131288-30-7
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 1) K-hexamethyldisilazide / 1) THF-toluene, -78 deg C, 5 min, 2) warming up to rt. 2: 1N NaOH / methanol / Ambient temperature 3: H2 / 10percent Pd/C / methanol / 2 h / 2068.6 Torr / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 25, # 39 p. 4337 - 4340
169738-77-6
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride in 1,4-dioxane T=100°C; 12 h;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 78, # 3 p. 563 - 580
507275-35-6
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: Hg(OAc)2; NBS / dimethylformamide / 20 °C 2: aq. HCl / Heating View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , # 3 p. 386 - 387
526221-24-9
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: Jones' reagent / acetone / 0.25 h / 0 °C 2: H2 / Pd/C / ethanol / 16 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 32, # 1 p. 4 - 5
161688-48-8
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride 10 h; Heating;
参考文献
Shiraiwa, Tadashi; Suzuki, Masahiro; Sakai, Yoshio; Nagasawa, Hisashi; Takatani, Kazuhiro; Noshi, Daisuke; Yamanashi, Kenji
Chemical and pharmaceutical bulletin, 2002 , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
46438-07-7
2-氨基-3-(邻甲苯基)丙酸乙酯
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
+
22435-99-0
(R)-2-氨基-3-邻甲苯丙酸乙酯
反应条件
in various solvent(s) 6 h; Ambient temperatureCandida lypolythica esterase;
参考文献
Yee, Christopher; Blythe, Todd A.; McNabb, Thomas J.; Walts, Alan E.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 13 p. 3525 - 3527
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