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α-甲基-L-苯丙氨酸
合成路线
（共 78 条）
41864-05-5
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: (1S,2R)-(+)-norephedrine / CHCl3; hexane / Heating 1.2: 38 percent / aq. HCl 2.1: aq. NaOH; aq. H2O2 / 20 °C 3.1: iodobenzene diacetate / methanol / 2 h / 20 °C 4.1: 7.17 g / aq. HCl / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 14, # 15 p. 2201 - 2207
88636-66-2
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: 17.4 g / KOH / methanol / 1 h / 20 °C 2.1: (1S,2R)-(+)-norephedrine / CHCl3; hexane / Heating 2.2: 38 percent / aq. HCl 3.1: aq. NaOH; aq. H2O2 / 20 °C 4.1: iodobenzene diacetate / methanol / 2 h / 20 °C 5.1: 7.17 g / aq. HCl / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 14, # 15 p. 2201 - 2207
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 45 percent / 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine, LiI / various solvent(s) / 1 h / Ambient temperature 2: 80 percent / HCl, H2O / 24 h / 150 °C View Scheme
参考文献
Synthesis, , # 4 p. 704 - 717
98061-14-4
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 1.) Et3N, ethyl chloroformate; 2.) NaN3 / 1.) acetone, 0 deg C, 30 min; 2.) H2O, 0 deg C, 1 h 2: toluene / 100 °C 3: 20percent aq HCl / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 41, # 7 p. 1347 - 1352
89656-86-0
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 95 percent / methanesulfonic acid, sodium azide / CHCl3 / 1 h / Heating 2: 1.) H(+); 2.) propylene oxide / 2.) ethanol View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 29, # 4 p. 403 - 406
5874-61-3
4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: 121 g / pyridine / H2O / 12 h / 20 °C 2.1: aq. NaOH / dioxane / 1 h / 20 °C 2.2: cinchonidine / ethanol / 6 h 2.3: aq. HCl / 0.5 h 3.1: 90 percent / pyridine / 72 h / 5 °C 4.1: 72.4 percent / NaI; Zn / dimethylformamide / 10 h / 120 °C 5.1: 80.3 percent / HCl / 10 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and pharmaceutical bulletin, , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
2566-22-5
N-苯甲酰-L-苯基丙氨酸
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: Ac2O / 1 h / 95 °C 2.1: 121 g / pyridine / H2O / 12 h / 20 °C 3.1: aq. NaOH / dioxane / 1 h / 20 °C 3.2: cinchonidine / ethanol / 6 h 3.3: aq. HCl / 0.5 h 4.1: 90 percent / pyridine / 72 h / 5 °C 5.1: 72.4 percent / NaI; Zn / dimethylformamide / 10 h / 120 °C 6.1: 80.3 percent / HCl / 10 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and pharmaceutical bulletin, , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
51127-28-7
DL-5-苯甲酰氨基-5-苄基-4-氧代-1,3-二氧烷
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1.1: aq. NaOH / dioxane / 1 h / 20 °C 1.2: cinchonidine / ethanol / 6 h 1.3: aq. HCl / 0.5 h 2.1: 90 percent / pyridine / 72 h / 5 °C 3.1: 72.4 percent / NaI; Zn / dimethylformamide / 10 h / 120 °C 4.1: 80.3 percent / HCl / 10 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and pharmaceutical bulletin, , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
185396-33-2
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 90 percent / pyridine / 72 h / 5 °C 2: 72.4 percent / NaI; Zn / dimethylformamide / 10 h / 120 °C 3: 80.3 percent / HCl / 10 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and pharmaceutical bulletin, , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
499214-14-1
→
反应条件
23239-35-2
α-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
1: 72.4 percent / NaI; Zn / dimethylformamide / 10 h / 120 °C 2: 80.3 percent / HCl / 10 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and pharmaceutical bulletin, , vol. 50, # 10 p. 1362 - 1366
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