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噻蒽 5-氧化物
合成路线
(共 100 条)
88-18-6
邻叔丁基苯酚
+
35787-71-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
反应条件
in acetonitrile Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
608-33-3
2,6-二溴苯酚
+
35787-71-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
139656-63-6
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in acetonitrile 48 h;
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
911202-08-9
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
反应条件
1: CD3CN / Heating 2: 7 percent / SelectfluorTM / acetonitrile / 20 °C View Scheme
参考文献
Fujii, Takayoshi; Takano, Tomoyoshi; Asai, Shinsuke; Morita, Hiroyuki; Hirata, Mitsuo; Yoshimura, Toshiaki
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 41 p. 9622 - 9627
576-26-1
2,6-二甲基苯酚
+
35787-71-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
134189-25-6
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
+
35787-71-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
762-84-5
N-叔丁基乙酰胺
+
134189-29-0
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
693-04-9
氯丁基镁
+
35787-71-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
反应条件
in diethyl ether T=0°C; Further byproducts given;
参考文献
Soroka, Miroslaw; Shine, Henry
Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 22 p. 6111 - 6122
35787-71-4
+
109-92-2
乙烯基乙醚
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in diethyl ether T=0°C;
参考文献
Soroka, Miroslaw; Shine, Henry
Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 22 p. 6111 - 6122
35787-71-4
+
1745-81-9
2-烯丙基酚
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
139656-67-0
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
35787-71-4
+
108-95-2
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
+
51608-83-4
+
92-85-3
噻蒽
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Shin, Seung-Rim; Shine, Henry J.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 9 p. 2706 - 2710
1212-08-4
→
反应条件
2362-50-7
噻蒽 5-氧化物
反应条件
sulfuric acid T=20°C;
参考文献
Hilditch
Journal of the Chemical Society, 1911 , vol. 99, p. 1099
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