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埃罗替尼中间体
合成路线
（共 13 条）
80407-68-7
3,4-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
nitric acid T=40°C; 2 h;
参考文献
WO2007/138612 A2, ;
Page/Page column 10 ;
1006377-63-4
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1: acetic anhydride / 110 °C 2: 85 percent / aq. nitric acid / acetic acid / 8 h / 45 - 50 °C View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48
80407-64-3
3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1: hydroxylamine hydrochloride; pyridine / methanol / Heating 2: acetic anhydride / 110 °C 3: 85 percent / aq. nitric acid / acetic acid / 8 h / 45 - 50 °C View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48
139-85-5
原儿茶醛
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1: 98 percent / potassium carbonate / dimethylformamide / 100 °C 2: hydroxylamine hydrochloride; pyridine / methanol / Heating 3: acetic anhydride / 110 °C 4: 85 percent / aq. nitric acid / acetic acid / 8 h / 45 - 50 °C View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48
1418289-91-4
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1: phosphorous pentoxide / anhydrous xylene / 18 h / Reflux 2: nitric acid / acetic acid / 4 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 32, # 3 p. 909 - 914
819813-71-3
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1: urea / 0.5 h / 220 °C 2: phosphorous pentoxide / anhydrous xylene / 18 h / Reflux 3: nitric acid / acetic acid / 4 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 32, # 3 p. 909 - 914
99-50-3
原儿茶酸
→
反应条件
236750-65-5
埃罗替尼中间体
反应条件
1.1: tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate / N,N-dimethyl-formamide / 1 h / 100 °C 1.2: 50 - 85 °C 2.1: water; potassium hydroxide / methanol / 4 h / 20 °C 3.1: urea / 0.5 h / 220 °C 4.1: phosphorous pentoxide / anhydrous xylene / 18 h / Reflux 5.1: nitric acid / acetic acid / 4 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 32, # 3 p. 909 - 914
236750-65-5
埃罗替尼中间体
→
反应条件
950596-58-4
2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈
反应条件
sodium dithionite in water T=50°C; 2.5 h;
参考文献
Chandregowda, Venkateshappa; Rao, Gudapati Venkateswara; Reddy, Goukanapalli Chandrasekara
Organic Process Research and Development, 2007 , vol. 11, # 5 p. 813 - 816
236750-65-5
埃罗替尼中间体
→
反应条件
183322-18-1
4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉
反应条件
1.1: FeCl3; hydrazine hydrate / H2O; methanol / 3 h / Heating 1.2: 81 percent / HCl / H2O / 90 - 130 °C 2.1: 94 percent / thionyl chloride / dimethylformamide / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48
236750-65-5
埃罗替尼中间体
+
64-18-6
甲酸
→
反应条件
179688-29-0
6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮
反应条件
1: 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzonitrile With iron(III) chloride; hydrazine hydrate in methanol; water 3 h; Heating; 2: formic acid With hydrogenchloride in water T=90 - 130°C; Further stages.;
参考文献
Chandregowda, Venkateshappa; Venkateswara Rao, Gudapati; Chandrasekara Reddy, Goukanapalli
Heterocycles, 2007 , vol. 71, # 1 p. 39 - 48
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