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4-甲氧基苯乙酸甲酯
合成路线
（共 87 条）
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
29903-09-1
反应条件
hydrogenchloride; lithium diisopropyl amide 1a) ether, 0 deg C, 15 min, 1b) up to r.t., 20 h, 2) glac.HOAc, reflux, 5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
L'Esperance, Robert P.; Engen, Donna Van; Dayal, Rajeev; Pascal, Robert A.
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 2 p. 688 - 694
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2955-46-6
2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
反应条件
sodium hydride
参考文献
Kuentzel,H. et al.
Helvetica Chimica Acta, 1971 , vol. 54, p. 868 - 897
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
93397-63-8
反应条件
1: 100 percent / LDA; DMPU / tetrahydrofuran / -78 °C 2: 98 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 20 °C View Scheme
参考文献
Ohira, Susumu; Kuboki, Atsuhito; Hasegawa, Taisuke; Kikuchi, Takato; Kutsukake, Tatsuhiko; Nomura, Maki
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 26 p. 4641 - 4644
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
74587-15-8
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -10 deg C, 10 min, 2.) THF, r.t., overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bhawal; Khanapure; Biehl
Synthesis, 1991 , # 2 p. 112 - 114
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
654671-82-6
反应条件
1: 4-Acetylaminobenzenesulfonyl Azide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 2: indium tribromide; 4-nitrobenzaldehdye View Scheme
参考文献
Ji, Jingjing; Zhang, Xia; Jiang, Liqing; Hu, Wenhao
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 2 p. 182 - 185
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
80314-58-5
1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯
反应条件
dodecacarbonyltriiron; 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in toluene T=100°C; 2 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Das, Shoubhik; Li, Yuehui; Junge, Kathrin; Beller, Matthias
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 87 p. 10742 - 10744
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
86215-50-1
反应条件
1: NBS, 48percent aq. HBr / CCl4 / Heating 2: 70 percent / NBS, 48percent aq. HBr / CCl4 / Heating 3: 30 percent / NaOMe / diethyl ether / 24 h / Ambient temperature 4: 44 percent / KOH / ethanol; H2O / 6 h / Heating 5: 51 percent / urea / xylene / Heating 6: 43 percent / BH3 / tetrahydrofuran / 1 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Epstein, Joseph W.; Brabander, Herbert J.; Fanshawe, William J.; Hofmann, Corris M.; McKenzie, Thomas C.; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 24, # 5 p. 481 - 490
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
866038-49-5
2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)乙酸甲酯
反应条件
1: acetic acid; nitric acid; acetic anhydride / 2 h / -30 - 20 °C 2: boron tribromide / dichloromethane / 4 h / -70 - 20 °C 3: caesium carbonate / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C / |Reflux 4: acetic acid; iron / 2 h / |Reflux View Scheme
参考文献
DR.REDDY'S LABORATORIES LTD.; SASMAL, Pradip Kumar; VAMSEEKRISHNA, Chintakunta; POTLURI, Vijay; TEHIM, Ashok; GAI, Yonghua; ZHANG, Hang
Patent: WO2013/131408 A1, 2013 ;
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
92435-56-8
反应条件
1: aqueous ammonia 2: diethyl ether / Eintragen des Reaktionsgemisches in Eis und wss.H2SO4 View Scheme
参考文献
Jenkins
Journal of the American Chemical Society, 1934 , vol. 56, p. 1137
23786-14-3
4-甲氧基苯乙酸甲酯
→
反应条件
944317-65-1
2-(4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸甲酯
反应条件
1: iodine; silver sulphate / methanol / 1 h / 20 °C 2: potassium acetate / dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II) dichloromethane adduct / dimethyl sulfoxide / 14 h / 40 - 80 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.; Lee, SeoHee; Oh, Jung Taek; Lee, JaeKwang; Lee, JaeWon; Bae, Suyeal; Ha, Nina; Lee, Sera
Patent: US2014/31335 A1, 2014 ;
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