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2,6-二氯吡啶
合成路线
（共 207 条）
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
67-56-1
甲醇
+
201230-82-2
→
反应条件
5453-67-8
吡啶-2.6-二羧酸二甲酯
反应条件
1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; sodium acetate; palladium diacetate T=135°C; Carboxylation; P=11250.9 Torr; 1 h;
参考文献
Bessard, Yves; Crettaz, Roger
Heterocycles, 1999 , vol. 51, # 11 p. 2589 - 2602
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
39621-00-6
2,6-二氯-4-甲基吡啶
+
58584-94-4
2,6-二氯-3-甲基吡啶
反应条件
n-butyllithium 1) THF, -80 deg C, 30 min, 2) 30 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Patent: WO2009/24905 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 73 ;
WO 2009/024905 A1
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
153976-26-2
2-氯-6-(4-甲基哌嗪)吡啶
反应条件
potassium phosphate in 1,4-dioxane T=100°C; 16 h;
参考文献
Gerber, Roman; Frech, Christian M.
Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 42 p. 11893 - 11904
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
108279-89-6
2-氯-4,6-二甲氧基吡啶
反应条件
1: 63 percent / CF3CO2H, 30percent aq. H2O2 / H2O / 3 h 2: 73 percent / POCl3 / 4 h / Heating 3: 54 percent / Na / 7 h / Heating View Scheme
参考文献
Kaneko, Chikara; Uchiyama, Keiji; Sato, Masayuki; Katagiri, Nobuya
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 9 p. 3658 - 3671
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
27187-13-9
5-氯-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶
反应条件
1: hydrazine hydrate / ethanol / 1 h / |Reflux 2: ethanol / 2 h / 20 °C 3: N,N-dimethyl-formamide / 3 h / |Reflux View Scheme
参考文献
Guan; Zhang; Sun; Chang; Sui
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2012 , vol. 62, # 8 p. 372 - 377
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
141-86-6
2,6-二氨基吡啶
反应条件
ammonia; copper in water T=240°C; P=56887.8 Torr; 5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
Patent: WO2009/18502 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 19 ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
141-86-6
2,6-二氨基吡啶
+
45644-21-1
2-氨基-6-氯吡啶
反应条件
ammonium acetate; ammonia; copper(l) iodide in water T=150°C; P=7757.43 - 35167 Torr; 8 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2009/18502 A2, ;
Page/Page column 18 ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
55304-90-0
2,6-二氯-3-羟甲基吡啶
反应条件
1: nBuLi; diisopropylamine / tetrahydrofuran / 1 h / -78 - 20 °C 2: NaBH4 / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 16, # 13 p. 3463 - 3468
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
591-50-4
碘苯
→
反应条件
1008-89-5
2-苯基吡啶
+
3558-69-8
2,6-二苯基吡啶
反应条件
1: 2,6-Dichloropyridine With trimethylstannylsodium in ammonia Metallation; 1.5 h; Irradiation; 2: iodobenzene With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in xylene T=140°C; Phenylation; 24 h;
参考文献
Synlett, , # 2 p. 230 - 232
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
113293-70-2
2,6-二氯吡啶-4-甲醛
反应条件
1: 2,6-Dichloropyridine With N-tetramethylpiperidine magnesium chloride; lithium chloride in tetrahydrofuran T=25°C; 0.1 h; 2: N,N-dimethyl-formamide in tetrahydrofuran T=-30°C;
参考文献
Krasovskiy, Arkady; Krasovskaya, Valeria; Knochel, Paul
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 18 p. 2958 - 2961
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