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2,6-二氯吡啶
合成路线
（共 207 条）
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
59782-85-3
2,5-二氯烟酸
反应条件
1: With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran T=0°C; 0.166667 h; 2: 2,6-Dichloropyridine in tetrahydrofuran T=-78°C;
参考文献
TANABE SEIYAKU CO., LTD.
Patent: EP1364950 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 39 ;
EP 1364950 A1
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
626-05-1
2,6-二溴吡啶
反应条件
acetic acid
参考文献
Ciba-Geigy Corporation
Patent: US3974166 A1, 1976 ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
5398-44-7
2,6-二氯异烟酸
反应条件
1.1: diisopropylamine; butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -75 °C 1.2: 72 percent / iodine / tetrahydrofuran 2.1: lithium diisopropylamide / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -75 °C 2.2: 68 percent / silica gel; H2O / CH2Cl2; hexane 3.1: tert-butyllithium / pentane; diethyl ether / 0.25 h / -75 °C 3.2: 89 percent / -78 °C View Scheme
参考文献
Marzi, Elena; Bigi, Anna; Schlosser, Manfred
European Journal of Organic Chemistry, 2001 , # 7 p. 1371 - 1376
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
38496-18-3
2,6-二氯烟酸
+
5398-44-7
2,6-二氯异烟酸
反应条件
1: 2,6-Dichloropyridine With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 0.5 h; 2: carbon dioxide in tetrahydrofuran
参考文献
Kelly, Terence P.; Rodgers, Thomas R.; Wright, Christopher
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2001 , vol. 44, # 6 p. 451 - 457
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
63725-51-9
反应条件
1.1: lithium diisopropyl amide / tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 1.2: 2 h / -78 °C 2.1: toluene-4-sulfonic acid / toluene / 1 h / |Reflux 3.1: hydrazine hydrate / butan-1-ol / 1 h / 150 °C / |Sealed tube View Scheme
参考文献
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.; JONES, Phillip, G.; LEW, Robert; SPEAR, Kerry, L.; XIE, Linghong
Patent: WO2013/169964 A1, 2013 ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
75-05-8
→
反应条件
75279-60-6
反应条件
1: acetonitrile With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; Metallation; 0.75 h; 2: 2,6-Dichloropyridine in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Alkylation; 2.5 h;
参考文献
Skerlj; Bogucki; Bridger
Synlett, 2000 , # 10 p. 1488 - 1490
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
69422-72-6
反应条件
1.1: trifluoroacetic acid; dihydrogen peroxide / 6 h / 100 °C 2.1: trichlorophosphate / 6 h / 100 °C 2.2: pH 8 - 9 / Cooling with ice 3.1: diisopropylamine; n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 1.5 h 3.2: 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
WO2012/97682 A1, ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
→
反应条件
73896-36-3
反应条件
1: sulfuric acid; nitric acid / -15 - 150 °C 2: ammonium hydroxide / 5 h / 50 °C 3: ethanol / 16 h / -15 - 20 °C View Scheme
参考文献
VITAS PHARMA RESEARCH PVT LTD; ALAPATI, Chandrasekhar; BANERJEE, Ankita; RANGARAJAN, Radha; KUMAR, Rajinder
Patent: WO2014/57415 A2, 2014 ;
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
67-56-1
+
201230-82-2
→
反应条件
5453-67-8
+
6636-55-1
反应条件
triethylamine; triphenylphosphine; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride T=140°C; methoxycarbonylation; P=37503 Torr; 6 h;
参考文献
Najiba, Douja; Carpentier, Jean-Francois; Castanet, Yves; Biot, Christophe; Brocard, Jacques; Mortreux, Andre
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 19 p. 3719 - 3722
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
67-56-1
+
201230-82-2
→
反应条件
5453-67-8
+
6636-55-1
反应条件
triethylamine; triphenylphosphine; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride T=140°C; methoxycarbonylation; P=37503 Torr; 6 h;
参考文献
Najiba, Douja; Carpentier, Jean-Francois; Castanet, Yves; Biot, Christophe; Brocard, Jacques; Mortreux, Andre
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 19 p. 3719 - 3722
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