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3-溴苯甲酸乙酯
合成路线
（共 78 条）
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
33745-48-1
反应条件
1: 3-Bromobenzoic acid ethyl ester With bis(acetylacetonate)nickel(II); 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene; 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide in tetrahydrofuran T=20 - 70°C; Inert atmosphere; 2: C2H3BrZn*BrClMg in tetrahydrofuran; 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=70°C; 3 h; Inert atmosphere;
参考文献
Yamamoto, Tetsuya; Yamakawa, Tetsu
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 9 p. 3603 - 3605
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
353743-43-8
反应条件
1: bis(η4-1,5-cyclooctadiene)-di-μ-methoxy-diiridium(I) / tetrahydrofuran / 18 h / 80 °C / |Inert atmosphere 2: silver fluoride; C10H18CuN2(1+)*CF3O3S(1-); 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate / tetrahydrofuran / 18 h / 80 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Fier, Patrick S.; Luo, Jingwei; Hartwig, John F.
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 7 p. 2552 - 2559
110-91-8
吗啉
+
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
1468-28-6
4-苯甲酰吗啉
+
145127-37-3
3-吗啉-4-苯甲酸甲酯
+
221876-08-0
反应条件
2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'- binaphthyl; sodium t-butanolate; tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) in toluene T=90°C; Substitution; 20 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 55, # 46 p. 13285 - 13300
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
+
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
2050-23-9
辛二酸二乙酯
+
93-89-0
安息香酸乙酯
反应条件
pyridine; N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea; 1,10-phenanthroline; NiI2*3.5H2O; sodium iodide; zinc T=20 - 60°C; 15 h; chemoselective reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 134, # 14 p. 6146 - 6159
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
15852-73-0
3-溴苯甲醇
反应条件
lithium borohydride in tetrahydrofuran; toluene T=100°C; 0.5 h;
参考文献
Brown, Herbert C.; Narasimhan, S.; Choi, Yong Moon
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 24 p. 4702 - 4708
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
15852-73-0
3-溴苯甲醇
+
95068-01-2
1-溴-3-(乙氧基甲基)苯
反应条件
bei der elektrolytischen Reduktion;
参考文献
Mettler
Chemische Berichte, 1904 , vol. 37, p. 3695
Chem. Zentralbl., 1906 , vol. 77, # I p. 615
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
131379-34-5
乙基4'-氰基-3-联苯羧酸酯
反应条件
zinc; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) 1) THF, rt, 2) THF, rt; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 56, # 4 p. 1445 - 1453
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
114772-53-1
2-氰基-4'-甲基联苯
+
160417-31-2
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=25°C; Negishi cross-coupling; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Dong, Zhi-Bing; Manolikakes, Georg; Shi, Lei; Knochel, Paul; Mayr, Herbert
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 1 p. 248 - 253
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
+
1066-54-2
→
反应条件
178742-95-5
反应条件
1: With diisopropylamine; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; copper(l) iodide in tetrahydrofuran T=57°C; Sonogashira Coupling; 2: With ethanol; potassium carbonate in tetrahydrofuran
参考文献
Gobbi, Luca Claudio; Gubler, Marcel; Neidhart, Werner; Nettekoven, Matthias Heinrich
Patent: US2005/113374 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 8; 13 ;
24398-88-7
3-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
178742-95-5
反应条件
1: 90 percent / diisopropylamine, copper(I) iodide, bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride / tetrahydrofuran / 5 h / 45 °C 2: 96 percent / K2CO3 / ethanol / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
NOVARTIS AG; CAPPARELLI, Michael Paul; GAMBER, Gabriel G.; MEREDITH, Erik; MONOVICH, Lauren G.; RAO, Chang; SOLDERMANN, Nicolas
Patent: WO2011/9484 A1, 2011 ;
WO 2011/009484 A1
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