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碳酸氢钠
471-34-1
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
合成路线
（共 7 条）
420-04-2
单氰胺
+
1850-14-2
原碳酸四甲酯
→
反应条件
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
反应条件
T=95°C;
参考文献
Han, Bo; Jaun, Bernhard; Krishnamurthy, Ramanarayanan; Eschenmoser, Albert
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 21 p. 3691 - 3694
6263-27-0
亚氨基碳酸二甲酯
+
420-04-2
单氰胺
→
反应条件
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
反应条件
hydrogenchloride in water T=-5 - 15°C; pH=7.0; 2.5 h;
参考文献
WO2004/101501 A1, ;
Page/Page column 6 ;
67-56-1
甲醇
+
10191-60-3
N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
→
反应条件
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
反应条件
sodium methylate 48 h; Ambient temperature;
参考文献
Selby, T. P.; Lepone, G. E.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 1 p. 61 - 64
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
+
124-42-5
盐酸乙脒
→
反应条件
1668-54-8
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
反应条件
potassium hydroxide in methanol; (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate
参考文献
E. I. Du Pont de Nemours and Company
Patent: US5070199 A1, 1991 ;
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
+
60-23-1
半胱胺
→
反应条件
26364-65-8
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
反应条件
sodium hydroxide T=20°C; Cyclization;
参考文献
Zmitek, J.; Jenko, B.; Milivojevic, D.; Anzel, J.
Organic Preparations and Procedures International, 1991 , vol. 23, # 6 p. 721 - 728
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
87009-68-5
反应条件
in acetonitrile 30 min, 0 deg C, then overnight, room temperature;
参考文献
Selby, T. P.; Lepone, G. E.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 1 p. 61 - 64
110-72-5
N-乙基乙二胺
+
24771-25-3
N-氰亚胺基碳酸二甲酯
→
反应条件
49552-13-8
1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉
反应条件
in ethanol Cyclization; 1.) 20 deg C, 2 h, 2.) reflux, 2 h;
参考文献
Zmitek, J.; Jenko, B.; Milivojevic, D.; Anzel, J.
Organic Preparations and Procedures International, 1991 , vol. 23, # 6 p. 721 - 728
