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噻吩并[3,4-b]噻吩
合成路线
(共 8 条)
1262420-60-9
+
84-58-2
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
in dichloromethane
参考文献
Sotzing, Gregory A.
Patent: US2009/326187 A1, 2009 ;
131390-83-5
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Patra, Asit; Wijsboom, Yair H.; Leitus, Gregory; Bendikov, Michael
Chemistry of Materials, 2011 , vol. 23, # 3 p. 896 - 906
198489-56-4
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride in tetrahydrofuran; water
参考文献
Patra, Asit; Wijsboom, Yair H.; Leitus, Gregory; Bendikov, Michael
Chemistry of Materials, 2011 , vol. 23, # 3 p. 896 - 906
198489-78-0
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
1: 1.) tert-BuLi; 2.) (PhSO2)2S / 1.) ether, -80 deg C; 2.) ether 2: TBAF / tetrahydrofuran; H2O View Scheme
参考文献
Yasuike, Shuji; Kurita, Jyoji; Tsuchiya, Takashi
Heterocycles, 1997 , vol. 45, # 10 p. 1891 - 1894
1451-95-2
噻吩-2,3-二羧酸
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
1.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 24 h / 0 - 70 °C / Inert atmosphere 1.2: Cooling with ice 2.1: phosphorus tribromide / diethyl ether / 6.25 h / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 3.1: Na2S*9H2O / N,N-dimethyl-formamide / 12 h / 30 - 70 °C / Inert atmosphere 4.1: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / dichloromethane / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
The University of Connecticut
Patent: US8168671 B2, 2012 ;
13250-85-6
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
1: phosphorus tribromide / diethyl ether / 6.25 h / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 2: Na2S*9H2O / N,N-dimethyl-formamide / 12 h / 30 - 70 °C / Inert atmosphere 3: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / dichloromethane / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
The University of Connecticut
Patent: US8168671 B2, 2012 ;
13250-86-7
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
1: Na2S*9H2O / N,N-dimethyl-formamide / 12 h / 30 - 70 °C / Inert atmosphere 2: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / dichloromethane / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
The University of Connecticut
Patent: US8168671 B2, 2012 ;
527-72-0
2-噻吩甲酸
→
反应条件
250-65-7
噻吩并[3,4-b]噻吩
反应条件
1.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 1.5 h / -78 °C 1.2: 8.5 h / -78 - 20 °C 1.3: 4 h 2.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 24 h / 0 - 70 °C / Inert atmosphere 2.2: Cooling with ice 3.1: phosphorus tribromide / diethyl ether / 6.25 h / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 4.1: Na2S*9H2O / N,N-dimethyl-formamide / 12 h / 30 - 70 °C / Inert atmosphere 5.1: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / dichloromethane / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
The University of Connecticut
Patent: US8168671 B2, 2012 ;