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250214-37-0
合成路线
（共 14 条）
250214-37-0
→
反应条件
286930-02-7
弗斯特罗定
反应条件
1.1: acetonitrile / 30 h / 95 - 100 °C / autoclave; Sealed tube 2.1: isopropyl alcohol / 15 h / 25 - 86 °C 3.1: sodium hydroxide / water 4.1: ethyl bromide; iodine; magnesium / tetrahydrofuran / 1 h / 55 °C / Reflux 4.2: 1 h / -65 - -60 °C 5.1: thionyl chloride / 10 °C / Reflux 6.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 14 h / 25 - 30 °C 7.1: hydrogen / 5 Pd(II)/C(eggshell) / methanol / 50 - 55 °C 8.1: dichloromethane / 1.5 h / 0 - 5 °C 8.2: 1 h / 0 - 5 °C View Scheme
参考文献
US2011/124903 A1, ;
250214-37-0
→
反应条件
156755-35-0
3-[(1R)-3-[双(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-(苯基甲氧基)苯甲酸甲酯
反应条件
1.1: acetonitrile / 30 h / 95 - 100 °C / autoclave; Sealed tube 2.1: isopropyl alcohol / 15 h / 25 - 86 °C 3.1: sodium hydroxide / water 4.1: ethyl bromide; iodine; magnesium / tetrahydrofuran / 1 h / 55 °C / Reflux 4.2: 1 h / -65 - -60 °C 5.1: thionyl chloride / 10 °C / Reflux View Scheme
参考文献
ORCHID CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LIMITED; REGURI, Buchi, Reddy; UPPARAPALLI, Sampath, Kumar; SAHU, Nilam; KRISHNASAMY, Mariappan; GNANI PEER MOHAMED, Syed, Ibrahim; SWAMINATHAN, Susi
Patent: WO2011/145019 A1, 2011 ;
250214-37-0
→
反应条件
156755-33-8
3-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸盐酸盐
反应条件
1.1: acetonitrile / 30 h / 95 - 100 °C / autoclave; Sealed tube 2.1: isopropyl alcohol / 15 h / 25 - 86 °C 3.1: sodium hydroxide / water 4.1: ethyl bromide; iodine; magnesium / tetrahydrofuran / 1 h / 55 °C / Reflux 4.2: 1 h / -65 - -60 °C View Scheme
参考文献
MSN LABORATORIES LIMITED; SATYANARAYANA REDDY, Manne; THIRUMALAI RAJAN, Srinivasan; ESWARAIAH, Sajja; RAGHURAM, Suraparaju; SEETHA RAMA SARMA, Peri
Patent: WO2012/98560 A2, 2012 ;
WO 2012/098560 A2
250214-37-0
→
反应条件
950773-38-3
(gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺
反应条件
1: acetonitrile / 30 h / 95 - 100 °C / autoclave; Sealed tube 2: isopropyl alcohol / 15 h / 25 - 86 °C 3: sodium hydroxide / water View Scheme
参考文献
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Patent: US2011/124903 A1, 2011 ;
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