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5-氨基-1-戊醇
合成路线
(共 109 条)
4221-03-8
5-羟基戊醛
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 68, p. 2111
954-81-4
N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺
→
反应条件
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 59, p. 627
Chem. Zentralbl., , vol. 99, # I p. 318
7647-01-0
盐酸
+
861610-17-5
→
反应条件
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 44, p. 2531
23247-31-6
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
4795-29-3
(±)-四氢糠胺
+
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 60, p. 2511
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
59578-63-1
4-苯氨-1-丁醇
反应条件
1: in methanol T=20°C; 0.166667 h; 2: With sodium tetrahydroborate in methanol T=0 - 20°C;
参考文献
Huy, Peter H.; Westphal, Julia C.; Koskinen, Ari M.P.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 10, p. 369 - 383
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
142342-55-0
5-boc-氨基戊基甲烷磺酸酯
反应条件
1: CH2Cl2 / 12 h / 20 °C 2: TEA / CH2Cl2 / 2 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Mattingly, Phillip G.
Synthesis, 1990 , p. 366 - 368
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
119-36-8
柳酸甲酯
→
反应条件
143248-37-7
反应条件
T=170°C;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 38, # 1 p. 130 - 136
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
128143-89-5
4′-氯-2,2′:6′,2′′-三联吡啶
→
反应条件
194213-77-9
反应条件
1: 1-amino-5-hydroxypentane With potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide T=40°C; 0.333333 h; 2: Clterpy in dimethyl sulfoxide T=40°C; 2.5 h;
参考文献
Andres, Philip R.; Lunkwitz, Ralph; Pabst, Gunther R.; Boehn, Karlheinz; Wouters, Daan; Schmatloch, Stefan; Schubert, Ulrich S.
European Journal of Organic Chemistry, 2003 , # 19 p. 3769 - 3776
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
→
反应条件
194225-78-0
反应条件
1: aq. Na2CO3 2: TEA / CH2Cl2 3: NaI / acetone View Scheme
参考文献
Zacharie, Boulos; Gagnon, Lyne; Attardo, Giorgio; Connolly, Timothy P.; St-Denis, Yves; Penney, Christopher L.
Journal of Medicinal Chemistry, 1997 , vol. 40, # 18 p. 2883 - 2894
2508-29-4
5-氨基-1-戊醇
+
28920-43-6
氯甲酸-9-芴基甲酯
→
反应条件
209115-33-3
9H-芴-9-基甲基(5-羟基戊基)氨基甲酸酯
反应条件
water; sodium carbonate in acetone 6 h; Ambient temperature;
参考文献
Lin, P. Kong Thoo; Kuksa, V. A.; Maguire, N. M.
Synthesis, 1998 , # 6 p. 859 - 866
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