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25283-73-2
合成路线
（共 7 条）
13213-36-0
苯基丙酮肟
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
S4N4*SbCl5; Et3NBn(1+)Cl(1-) in benzene T=60°C; Cyclization; Aromatization; 2 h;
参考文献
Kim, Kil Joong; Kim, Kyongtae
Heterocycles, 1999 , vol. 50, # 1 p. 147 - 157
2157-50-8
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
tetrasulphur tetranitride in 1,4-dioxane 48 h; Heating;
参考文献
Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993 , # 19 p. 2345 - 2350
13213-36-0
苯基丙酮肟
→
反应条件
25283-73-2
+
588-46-5
N-苄基乙酰胺
+
4773-35-7
1-氯-1-苯基-2-丙酮
反应条件
1: With S4N4*SbCl5 in benzene T=60°C; Cyclization; Aromatization; 1 h; 2: With Et3NBn(1+)Cl(1-) in water; benzene T=60°C; Rearrangement; Beckmann rearrangement; 2 h;
参考文献
Kim, Kil Joong; Kim, Kyongtae
Heterocycles, 1999 , vol. 50, # 1 p. 147 - 157
103-79-7
苯基丙酮
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
tetrasulphur tetranitride in toluene Heating;
参考文献
Mataka,S. et al.
Synthesis, 1979 , p. 524 - 525
4057-62-9
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
SCl2 Multistep reaction;
参考文献
Bertini, Vincenzo; Munno, Angela De; Picci, Nevio
Heterocycles, 1984 , vol. 21, # 2 p. 614
4057-62-9
+
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
SCl2 1.) ether, -40 deg C, 2 h, 2.) ether, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Munno, Angela De; Bertini, Vincenzo; Picci, Nevio
Heterocycles, 1986 , vol. 24, # 4 p. 1131 - 1136
→
反应条件
25283-73-2
反应条件
SCl2 1.) ether, -40 deg C, 2 h, 2.) ether, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Munno, Angela De; Bertini, Vincenzo; Picci, Nevio
Heterocycles, 1986 , vol. 24, # 4 p. 1131 - 1136
