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471-34-1
N-环戊基乙酰胺
合成路线
（共 13 条）
1048692-95-0
+
287-92-3
环戊烷
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
1: pinacolatoboryl azide; pentamethylene T=20°C; 16 h; Inert atmospherePhotolysis; 2: acetyl chloride With 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in diethyl ether T=20°C; 18 h; 3: With sodium hydroxide in diethyl ether T=20°C; 24 h;
参考文献
Bettinger, Holger F.; Filthaus, Matthias; Bornemann, Holger; Oppel, Iris M.
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 25 p. 4744 - 4747
96-41-3
环戊醇
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
sulfuric acid; acetic acid in water T=85°C; Ritter reaction; 0.05 h;
参考文献
Brandt, Johan C.; Elmore, Simon C.; Robinson, Richard I.; Wirth, Thomas
Synlett, 2010 , # 20 art. no. D26910ST, p. 3099 - 3103
142-29-0
环戊烯
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
tetrafluoroboric acid diethyl ether complex T=23°C; Ritter reaction; 8.5 h; Neat (no solvent);
参考文献
Subba Reddy; Sivasankar Reddy; Madan, Ch.; Yadav
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 37 p. 4827 - 4829
287-92-3
环戊烷
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
1: With zinc trifluoromethanesulfonate; F-TEDA-PF6; copper(ll) bromide T=50°C; 4 h; Inert atmosphere; 2: With sodium hydroxide in water 0.0833333 h;
参考文献
Michaudel, Quentin; Thevenet, Damien; Baran, Phil S.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 5 p. 2547 - 2550
77037-13-9
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
triphenylstannane in toluene 4 h; Heating;
参考文献
Toshimitsu, Akio; Aoai, Toshiaki; Owada, Hiroto; Uemura, Sakae; Okano, Masaya
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 23 p. 4727 - 4733
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
1: 67 percent / trifluoromethanesulfonic acid, water / 1 h / Heating 2: 100 percent Chromat. / triphenyltin hydride / toluene / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Toshimitsu, Akio; Aoai, Toshiaki; Owada, Hiroto; Uemura, Sakae; Okano, Masaya
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 23 p. 4727 - 4733
60-35-5
乙酰胺
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
sodium tetrahydroborate; Hg(NO3)2 1.) methylene dichloride, reflux, 24 h, 2.) 0 deg C, 10percent NaOH, n-BuNH2; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Barluenga, Jose; Jimenez, Carmen; Najera, Carmen; Yus, Miguel
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981 , # 14 p. 670 - 671
142-29-0
环戊烯
+
75-05-8
乙腈
+
920-37-6
2-氯丙烯腈
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
+
89226-36-8
反应条件
sodium tetrahydroborate; Hg(NO3)2; sodium chloride 2.) ethanol, from-15 deg C to 15 deg C; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given;
参考文献
Henning, R.; Urbach, H.
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 48 p. 5343 - 5346
108-22-5
乙酸异丙烯酯
+
1003-03-8
环戊胺
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
T=60°C; 3 h;
参考文献
Pelagalli, Romina; Chiarotto, Isabella; Feroci, Marta; Vecchio, Stefano
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 8 p. 2251 - 2255
108-24-7
乙酸酐
+
1003-03-8
环戊胺
→
反应条件
25291-41-2
N-环戊基乙酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Harvill et al.
Journal of Organic Chemistry, 1950 , vol. 15, p. 662,667,668
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