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253185-02-3
合成路线
(共 29 条)
253185-02-3
→
反应条件
54675-14-8
反应条件
1: iron; iodine; bromine / 0 - 5 °C 2: copper; CuCl; aqueous NH3 / 190 °C View Scheme
参考文献
Lambooy
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 3758
→
反应条件
58083-43-5
反应条件
sodium hydroxide; N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide in tetrachloromethane; water
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US4052508 A1, 1977 ;
253185-02-3
→
反应条件
58138-41-3
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
→
反应条件
58138-42-4
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid 3: polyphosphoric acid View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
→
反应条件
58138-43-5
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid 3: polyphosphoric acid 4: O2, KOtBu / 2-methyl-propan-2-ol View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
→
反应条件
58138-44-6
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid 3: polyphosphoric acid 4: O2, KOtBu / 2-methyl-propan-2-ol 5: SOCl2 View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
→
反应条件
58138-45-7
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid 3: polyphosphoric acid 4: O2, KOtBu / 2-methyl-propan-2-ol 5: SOCl2 6: aq. NaN3 / ethanol View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
→
反应条件
58138-47-9
反应条件
1: AlCl3 / nitrobenzene 2: H2 / Pd-C / acetic acid 3: polyphosphoric acid 4: O2, KOtBu / 2-methyl-propan-2-ol 5: SOCl2 6: aq. NaN3 / ethanol 7: (i) H2SO4, (ii) NaOMe, MeOH View Scheme
参考文献
Buckle,D.R. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 265 - 269
253185-02-3
+
66003-76-7
二苯基碘三氟甲烷磺酸盐
→
反应条件
61141-66-0
3,4'-二乙基-1,1'-联苯
+
85338-84-7
反应条件
trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II); trifluoroacetic acid T=100°C; 24 h; Overall yield = 79 percent; Overall yield = 41.3 mg;
参考文献
Storr, Thomas E.; Greaney, Michael F.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 6 p. 1410 - 1413
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