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1,8-萘啶
合成路线
(共 9 条)
927-63-9
3-二甲氨基丙烯醛
+
86847-59-8
2-特戊酰胺基吡啶
→
反应条件
254-60-4
1,8-萘啶
反应条件
1: N-(2-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 3 h; 2: 3-dimethylaminoacrylaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=-70 - 0°C; 3 h; 3: With hydrogenchloride T=80 - 90°C; 0.75 h;
参考文献
Zhichkin, Pavel; Beer, Catherine M. Cillo; Rennells, W. Martin; Fairfax, David J.
Synlett, 2006 , # 3 p. 379 - 382
→
反应条件
254-60-4
1,8-萘啶
+
1569-16-0
2-甲基-[1,8]-萘啶
反应条件
potassium hydroxide in ethanol Friedlaender reaction; 8 h; Heating;
参考文献
Heterocycles, , vol. 65, # 11 p. 2777 - 2782
504-29-0
2-氨基吡啶
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
254-60-4
1,8-萘啶
反应条件
sulfuric acid; nitrobenzene in water T=120 - 140°C; 8 h;
参考文献
Monatshefte fur Chemie, , vol. 127, # 4 p. 391 - 396
37960-59-1
→
反应条件
254-60-4
1,8-萘啶
反应条件
sulfolane; triphenylphosphine T=151°C; Rate constant;
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 34, # 1 p. 163 - 170
254-60-4
1,8-萘啶
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
104-15-4
对甲苯磺酸
反应条件
in acetonitrile T=20°C; ΔE(excit.), ΔS(excit.); Rate constantThermodynamic data;
参考文献
Oae, Shigeru; Kadoma, Yoshihito
Canadian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 64, p. 1184 - 1188
254-60-4
1,8-萘啶
+
64-17-5
乙醇
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
80-40-0
对甲苯磺酸乙酯
反应条件
T=21°C; Rate constant;
参考文献
Oae, Shigeru; Kadoma, Yoshihito
Canadian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 64, p. 1184 - 1188
254-60-4
1,8-萘啶
→
反应条件
13623-87-5
反应条件
hydrogen; Adam's catalyst
参考文献
Affinium Pharmaceuticals, Inc.
Patent: EP1226138 B1, 2004 ;
254-60-4
1,8-萘啶
→
反应条件
15992-83-3
反应条件
potassium permanganate; KNH2 1.) NH3 (liquid), -40 deg C, 10 min, 2.) 10 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Calvo, Raul R.; Cheung, Wing S.; Player, Mark R.
Patent: US2006/116368 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 49; 50 ;
120-72-9
吲哚
+
254-60-4
1,8-萘啶
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
65958-05-6
反应条件
T=20°C;
参考文献
Sheinkman, A. K.; Chmilenko, T. S.; Nezdiiminoga, T. N.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1983 , vol. 19, # 5 p. 575 - 576
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1983 , vol. 19, # 5 p. 706 - 707