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2-甲氧基苯甲酮
合成路线
（共 78 条）
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
1: bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); triethyl phosphite / 12 h / 100 °C 2: potassium phosphate; PdCl(NH2C6H4C6H4)(C6H4(CH3)4O3PC6H5); water / 2-methyl tetrahydrofuran / 24 h / 60 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 133, # 49 p. 19574 - 19577
857550-38-0
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
hydrogenchloride; water T=60°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 54, # 18 p. 2226 - 2230
186581-53-3
重氮甲烷
+
117-99-7
2-羟基二苯甲酮
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
methanol; diethyl ether T=0°C;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 746
704-43-8
2-三甲基硅烷基苯甲醚
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
aluminium trichloride in carbon disulfide
参考文献
Organometallics in Chemical Synthesis, , vol. 1, p. 151 - 160
6609-56-9
2-甲氧基苯甲腈
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
1: tetrahydrofuran / 20 h / 15 °C / |Inert atmosphere 2: hydrogenchloride; water / 1 h / 60 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 54, # 18 p. 2226 - 2230
612-16-8
2-甲氧基苯甲醇
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
+
83845-84-5
反应条件
1: triphenylphosphine; bromine / acetonitrile / 24 h / 0 - 20 °C 2: dichloromethane; water / 24 h / 20 °C 3: potassium hydroxide / acetonitrile / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 32 p. 11951 - 11966
52289-93-7
2-甲氧基溴苄
→
反应条件
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
+
83845-84-5
反应条件
1: dichloromethane; water / 24 h / 20 °C 2: potassium hydroxide / acetonitrile / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 32 p. 11951 - 11966
76339-61-2
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
611-94-9
4-甲氧基二苯甲酮
+
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
in dichloromethane T=0°C; 14 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 114, # 5 p. 1967 - 1971
100-66-3
苯甲醚
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
611-94-9
4-甲氧基二苯甲酮
+
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
silica gel supported aluminium trichloride T=80°C; Friedel Crafts acylation; 1.6 h; regioselective reaction;
参考文献
Turkish Journal of Chemistry, , vol. 34, # 4 p. 621 - 630
98-88-4
苯甲酰氯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
611-94-9
4-甲氧基二苯甲酮
+
93-99-2
苯甲酸苯酯
+
2553-04-0
2-甲氧基苯甲酮
反应条件
C4F9SO3H T=155°C; 1 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard
Chemische Berichte, 1983 , vol. 116, # 3 p. 1195 - 1208
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