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6-溴己酸乙酯
合成路线
（共 76 条）
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
4286-55-9
6-溴正己醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Massachusetts Institute of Technology
Patent: US5220020 A1, 1993 ;
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
60379-92-2
+
4286-55-9
6-溴正己醇
反应条件
1: With ethyldimethylsilane; (μ3,η2:η3:η5-acenaphthalene)Ru3(CO)7 in 1,4-dioxane T=20°C; 2 h; 2: With hydrogenchloride in 1,4-dioxane; water Further stages.;
参考文献
Matsubara, Kouki; Iura, Takafumi; Maki, Tomoyuki; Nagashima, Hideo
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 14 p. 4985 - 4988
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
4286-55-9
6-溴正己醇
+
111-27-3
正己醇
反应条件
ethylmagnesium bromide; poly(methylhydrosiloxane); bis(cyclopentadienyl)titanium dichloride in tetrahydrofuran; diethyl ether 3 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Barr, Kenneth J.; Berk, Scott C.; Buchwald, Stephen L.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 15 p. 4323 - 4326
693-03-8
溴丁基-镁
+
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
5445-30-7
1-正-丁基环己醇
反应条件
N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide; samarium diiodide in tetrahydrofuran a) -78 deg C, 15 min, b) RT, 2 h;
参考文献
Fukuzawa, Shin-Ichi; Furuya, Hideki; Tsuchimoto, Teruhisa
Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 6 p. 1953 - 1960
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
5963-14-4
8-甲基壬酸
反应条件
1.1: copper(I) bromide / 1-methyl-pyrrolidin-2-one; tetrahydrofuran / 0.17 h / -8 °C 1.2: 2.5 h 2.1: sodium hydroxide; water / ethanol / 1.58 h / 20 - 60 °C View Scheme
参考文献
Ajinomoto Co., Inc.
Patent: US7981460 B2, 2011 ;
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
141045-76-3
反应条件
1: 25 percent / DIBALH / toluene / 3 h / -78 °C 2: 70 percent / NaH / tetrahydrofuran / 3 h View Scheme
参考文献
Olszewska, Beata; Kryczka, Boguslaw; Zawisza, Anna
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 46 p. 9551 - 9556
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
+
108-98-5
硫酚
→
反应条件
142260-67-1
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 0.333333 h; Ambient temperature;
参考文献
Yin, Jianming; Pidgeon, Charles
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 34 p. 5953 - 5954
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
+
930-69-8
苯硫酚钠
→
反应条件
142260-67-1
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Labaudiniere, Richard; Hilboll, Gerd; Leon-Lomeli, Alicia; Lautenschlaeger, Hans-Heiner; Parnham, Michael; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 17 p. 3156 - 3169
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
+
352-13-6
4-氟苯基溴化镁
→
反应条件
398-23-2
4,4'-二氟联苯
反应条件
C54H80Cl2Fe2N2O4 in diethyl ether T=100°C; 0.166667 h; Inert atmosphereMicrowave irradiation;
参考文献
Dalton Transactions, , vol. 40, # 4 p. 933 - 943
25542-62-5
6-溴己酸乙酯
→
反应条件
4254-88-0
(S)-2-氨基辛二酸
反应条件
2: aq. NaOH 3: (catalytic hydrogenation) View Scheme
参考文献
Hase,S. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968 , vol. 41, p. 1266 - 1267
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