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环戊烯-1-羧酸甲酯
合成路线
（共 33 条）
67-56-1
甲醇
+
201230-82-2
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
+
4630-80-2
环戊烷甲酸甲酯
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
methanesulfonic acid; oxygen; ammonium chloride; palladium diacetate; NPMoV T=50°C; P=760.051 Torr; 1 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 67, # 14 p. 5005 - 5008
10472-24-9
2-氧代环戊烷羧酸甲酯
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
Schwartz's reagent; lithium hexamethyldisilazane 2.) DME, r.t., 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 33, # 49 p. 7461 - 7464
90085-05-5
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
pyridine; p-toluenesulfonyl chloride
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 110, # 26 p. 8734 - 8736
Heterocycles, , vol. 36, # 10 p. 2345 - 2366
17649-89-7
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
1: NaBH4 / methanol / 0.5 h / Ambient temperature 2: 1) BF3*Et2O / 1) room temp., 5 min, 2) reflux, 15 h View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 26 p. 5327 - 5332
67-56-1
甲醇
+
1560-11-8
1-环戊烯羧酸
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
sulfuric acid 4 h; Heating;
参考文献
Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Sakai, Noriyuki; Hamada, Masayuki; Yamamoto, Yukio; Oda, Jun'ichi
Agricultural and Biological Chemistry, 1986 , vol. 50, # 12 p. 3107 - 3112
6140-65-4
1-环戊烯甲醛
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
1: 87 percent / NaOH, AgNO3 / H2O / 0.33 h / Ambient temperature 2: 75 percent / conc. H2SO4 / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Agricultural and Biological Chemistry, , vol. 50, # 12 p. 3107 - 3112
51572-54-4
1-溴环戊烷羧酸甲酯
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
quinoline T=120°C; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Sasaki, Ikuo; Doi, Hana; Hashimoto, Toshiya; Kikuchi, Takao; Ito, Hajime; Ishiyama, Tatsuo
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 68 p. 7546 - 7548
2258-56-2
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
sodium methylate in methanol T=100°C; Equilibrium constantThermodynamic data;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 35, # 10 p. 3352 - 3358
67-56-1
甲醇
+
84307-82-4
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate 1) room temp., 5 min, 2) reflux, 15 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 26 p. 5327 - 5332
4630-80-2
环戊烷甲酸甲酯
→
反应条件
25662-28-6
环戊烯-1-羧酸甲酯
反应条件
benzeneselenenyl chloride; dihydrogen peroxide; acetic acid; lithium diisopropyl amide 1) THF, 0 deg C, 4 h, 2) THF, water, r.t., overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 111, # 1 p. 1 - 15
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