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471-34-1
L-苯丙氨酸甲酯
合成路线
(共 194 条)
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
→
反应条件
13122-90-2
Boc-L-苯丙氨酰-苯丙氨酸
反应条件
1: N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide*HCl; N-hydroxybenzotriazole; N-methylmorpholine / dimethylformamide / 12 h / 20 °C 2: aq. NaOH / tetrahydrofuran / 10 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Jana, Poulami; Maity, Sibaprasad; Maity, Suman Kumar; Ghorai, Pradip Kumar; Haldar, Debasish
Soft Matter, 2012 , vol. 8, # 20 p. 5621 - 5628
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
→
反应条件
5262-10-2
5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸
反应条件
1: diethyl ether; ethyl acetate / Ambient temperature 2: 92 percent / 0.33 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Burger, K.; Rudolph, M.; Windeisen, E.; Worku, A.; Fehn, S.
Monatshefte fuer Chemie, 1993 , vol. 124, # 4 p. 453 - 464
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
→
反应条件
1170-76-9
N-苄氧羰基甘氨酰-L-苯丙氨酸
反应条件
1: (i) 1H,1'H-1,1'-carbonyl-bis-<1,2,4>triazole, DMF, (ii) /BRN= 2212290/ 2: (alkaline hydrolysis) View Scheme
参考文献
Beyerman,H.C.; Maassen van den Brink,W.
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961 , vol. 80, p. 1372 - 1375
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
→
反应条件
114457-94-2
N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸
反应条件
1: benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine / N,N-dimethyl-formamide / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 2: lithium hydroxide hydrate / tetrahydrofuran; water / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 54, # 13 p. 4365 - 4377
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
+
1152-61-0
N-CBZ-L-天冬氨酸
→
反应条件
33605-72-0
4-[(1-甲氧基-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基]-4-氧代-3-(苯基甲氧羰基氨基)丁酸
反应条件
thermolysin-immobilized capsule membrane in chloroform T=45°C; 24 h;
参考文献
Okahata, Yoshio; Ijiro, Kuniharu
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1988 , p. 91 - 96
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
+
4515-21-3
N-Cbz-DL-天冬氨酸
→
反应条件
33605-72-0
4-[(1-甲氧基-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基]-4-氧代-3-(苯基甲氧羰基氨基)丁酸
反应条件
protease from Clostridium thermohydrosulfuricum SV 12 in phosphate buffer; ethyl acetate T=40°C; pH=6.5;
参考文献
Yadav; Meshram; Prasad; Ganesh; Rao; Seenayya; Swamy; Reddy
Tetrahedron Asymmetry, 2001 , vol. 12, # 18 p. 2505 - 2508
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
+
88966-25-0
→
反应条件
33605-72-0
4-[(1-甲氧基-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基]-4-氧代-3-(苯基甲氧羰基氨基)丁酸
+
35739-01-6
反应条件
in acetonitrile 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Ye, Lei; Ramstroem, Olof; Mosbach, Klaus
Analytical Chemistry, 1998 , vol. 70, # 14 p. 2789 - 2795
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
+
4515-23-5
→
反应条件
33605-72-0
4-[(1-甲氧基-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基]-4-氧代-3-(苯基甲氧羰基氨基)丁酸
+
35739-01-6
反应条件
in methanol T=21°C; 1 h; var. solvents time and temperatures; Product distribution;
参考文献
Yang, Chin-Ping; Su, Chein-Shyong
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 26 p. 5186 - 5191
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
→
反应条件
35373-92-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
MacMillan, David W.C.; Paras, Nick A.
Patent: US2003/236438 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 10 ;
2577-90-4
L-苯丙氨酸甲酯
+
74-89-5
→
反应条件
35373-92-3
反应条件
in ethanol T=20°C;
参考文献
California Institute of Technology
Patent: US2006/161024 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 12 ;
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