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25801-53-0
合成路线
（共 9 条）
340825-70-9
→
反应条件
25801-53-0
反应条件
oxalic acid in methanol; water T=20°C; 1 h;
参考文献
Gulacsi, Katalin; Litkei, Gyoergy; Antus, Sandor; Szantay, Csaba; Darko, Laszlo L.; Szelenyi, Judith; Hasko, Gyoergy; Vizi, Szilveszter E.
Archiv der Pharmazie, 2001 , vol. 334, # 2 p. 53 - 61
34191-90-7
→
反应条件
25801-53-0
反应条件
1: H2, quinoline / Pd-BaSO4 / ethanol 2: PhNEt2, H2SO4 / diethyl ether View Scheme
参考文献
Hlubucek,J. et al.
Australian Journal of Chemistry, 1971 , vol. 24, p. 2355 - 2363
30778-86-0
→
反应条件
25801-53-0
反应条件
1.1: nBuLi / cyclohexane; hexane / 0.5 h / Heating 1.2: 52 percent / cyclohexane; hexane / 2 h / Heating 2.1: 98 percent / oxalic acid / methanol; H2O / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Gulacsi, Katalin; Litkei, Gyoergy; Antus, Sandor; Szantay, Csaba; Darko, Laszlo L.; Szelenyi, Judith; Hasko, Gyoergy; Vizi, Szilveszter E.
Archiv der Pharmazie, 2001 , vol. 334, # 2 p. 53 - 61
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
598-25-4
3-甲基-1,2-丁二烯
→
反应条件
20052-58-8
+
25974-59-8
+
25801-53-0
反应条件
(Pr4N)[PtCl3(ethylene)] in chloroform T=60°C; 24 h; Yield given;
参考文献
Renzi, Augusto De; Panunzi, Achille; Saporito, Antonio; Vitagliano, Aldo
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1983 , p. 993 - 996
870-63-3
1-溴-3-甲基-2-丁烯
→
反应条件
25801-53-0
反应条件
1: 1) BuLi / 1) cyclohexane, reflux, 2 h, 2) Et2O, reflux, 2 h 2: 5percent aq. oxalic acid / methanol / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Coelho; Vasconcellos; Simas; Rabi; Costa
Synthesis, 1992 , # 10 p. 914 - 916
34252-38-5
→
反应条件
25974-59-8
+
25801-53-0
反应条件
sulfuric acid; N,N-diethylaniline in diethyl ether
参考文献
Hlubucek,J. et al.
Australian Journal of Chemistry, 1971 , vol. 24, p. 2355 - 2363
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
115-18-4
2-甲基-3-丁烯-2-醇
→
反应条件
20052-58-8
+
25974-59-8
+
25801-53-0
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in 1,4-dioxane
参考文献
Hlubucek,J. et al.
Australian Journal of Chemistry, 1971 , vol. 24, p. 2355 - 2363
100520-17-0
→
反应条件
25801-53-0
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; selenium(IV) oxide 1) CH2Cl2, room temp., 25 min, 2) CH2Cl2, 15 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Majetich, George; Hull, Kenneth; Casares, Ada M.; Khetani, Vikram
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 12 p. 3958 - 3973
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
78-79-5
异戊二烯
→
反应条件
25974-59-8
+
25801-53-0
反应条件
Kharash's compound in chloroform T=60°C; 6 h; other catalysts, solvents, temperatures and time; Product distributionMechanism;
参考文献
Felice, Vincenzo De; Renzi, Augusto De; Funicello, Maria; Panunzi, Achille; Saporito, Antonio
Gazzetta Chimica Italiana, 1985 , vol. 115, # 1 p. 13 - 16
