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氨基胍碳酸氢盐
合成路线
(共 73 条)
420-04-2
单氰胺
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
反应条件
1: carbon dioxide With water; hydrazine T=20 - 55°C; pH=7 - 11; 1 h; 2: Carbamonitrile; carbon dioxide in water T=65°C; pH=7; 4 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US6884912 B1, ;
Page/Page column 3 ;
133082-93-6
+
298-14-6
碳酸氢钾
→
反应条件
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
反应条件
carbon dioxide in water
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 53, # 5-6 p. 257 - 260
→
反应条件
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
反应条件
carbon dioxide in water
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 53, # 5-6 p. 257 - 260
556-88-7
硝基胍
→
反应条件
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
反应条件
water; acetic acid; zinc in mehreren Stufen;
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 270, p. 44
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 271, p. 129
DE59241 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 3, p. 16
600-14-6
2,3-戊二酮
+
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
→
反应条件
106119-98-6
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Baiocchi,F. et al.
J. Med. Chem., 1963 , vol. 6, p. 431 - 435
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
+
13068-20-7
→
反应条件
104667-72-3
N-(3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基)苯磺酰胺
反应条件
potassium hydroxide in ethylene glycol T=170°C; 1.5 h;
参考文献
Maybhate; Rajamohanan; Rajappa
Synthesis, 1991 , # 3 p. 220 - 222
72023-83-7
+
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
→
反应条件
5004-48-8
4-甲基酞嗪-1(2H)-酮
反应条件
potassium hydroxide in methanol 2 h; Heating;
参考文献
Jin, Zhong-Tian; Imafuku, Kimiaki
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982 , vol. 19, p. 969 - 970
815-68-9
三乙酰甲烷
+
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
→
反应条件
40027-64-3
+
132369-00-7
反应条件
hydrogenchloride in methanol; water 19 h; Ambient temperaturereaction with other monosubstituted hydrazines and amidine analogues;
参考文献
Takagi; Bajnati; Hubert-Habart
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990 , vol. 27, # 6 p. 1565 - 1568
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
+
372-31-6
三氟乙酰乙酸乙酯
→
反应条件
95095-71-9
2,3-二氨基-6-三氟甲基-4(3H-)-嘧啶酮
反应条件
in butan-1-ol 5 h; Heating;
参考文献
Hlavka; Bitha; Lin; Strohmeyer
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 5 p. 1537 - 1541
2582-30-1
氨基胍碳酸氢盐
+
111-30-8
→
反应条件
23133-11-1
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Baiocchi,F. et al.
J. Med. Chem., 1963 , vol. 6, p. 431 - 435
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3
4
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