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溴巴坦
合成路线
(共 7 条)
688-73-3
三正丁基氢化锡
+
24158-88-1
6,6-二溴青霉烷酸
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
chloro-trimethyl-silane; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile; sodium hydrogencarbonate; triethylamine in diethyl ether; benzene
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US4432970 A1, 1984 ;
157843-37-3
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
in toluene
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US4397783 A1, 1983 ;
75527-85-4
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
trifluoroacetic acid
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US4356122 A1, 1982 ;
24158-88-1
6,6-二溴青霉烷酸
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
1: 13 percent Spectr. / tributyltin hydride / azobisisobutyronitrile / diethyl ether / 35 h / Heating 2: 89 h / Ambient temperature; pH 9.2 buffer View Scheme
参考文献
Orlek; Sammes; Knott-Hunziker; Waley
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1980 , vol. 10, p. 2322 - 2329
24158-88-1
6,6-二溴青霉烷酸
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
+
24138-28-1
[2S-(2alpha,5alpha,6alpha)]-6-溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
+
87-53-6
(2S-顺式)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
反应条件
tri-n-butyl-tin hydride; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile in diethyl ether 35 h; Heating;
参考文献
Orlek; Sammes; Knott-Hunziker; Waley
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1980 , vol. 10, p. 2322 - 2329
551-16-6
6-氨基青霉烷酸
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
1: 72 percent / sodium bromide, conc. H2SO4, sodium nitrite / methanol; H2O / 0.5 h / 0 - 2 °C 2: 89 h / Ambient temperature; pH 9.2 buffer View Scheme
参考文献
Orlek; Sammes; Knott-Hunziker; Waley
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1980 , vol. 10, p. 2322 - 2329
24138-28-1
[2S-(2alpha,5alpha,6alpha)]-6-溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
→
反应条件
26631-90-3
溴巴坦
反应条件
89 h; Ambient temperaturepH 9.2 buffer; Yield given;
参考文献
Orlek; Sammes; Knott-Hunziker; Waley
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1980 , vol. 10, p. 2322 - 2329