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26826-81-3
合成路线
(共 19 条)
186581-53-3
重氮甲烷
+
26826-81-3
→
反应条件
3970-13-6
苄基氯甲基硫醚
反应条件
diethyl ether
参考文献
Petrow et al.
Zhurnal Obshchei Khimii, 1957 , vol. 27, p. 780,782;engl.Ausg.S.855
26826-81-3
+
291-21-4
1,3,5-三噻烷
→
反应条件
3970-13-6
苄基氯甲基硫醚
反应条件
tetrachloromethane
参考文献
Petrow; Sokol'skii
Zhurnal Obshchei Khimii, 1957 , vol. 27, p. 2099; engl. Ausg. S. 2156
26826-81-3
→
反应条件
150-60-7
二苄基二硫
+
100-44-7
苄基氯
反应条件
epsilon-caprolactam; triethylamine in tetrachloromethane T=21 - 22°C; 24 h;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 121 - 136
26826-81-3
+
100-53-8
苄硫醇
→
反应条件
150-60-7
二苄基二硫
反应条件
pyridine in diethyl ether 0.5 h; Yield given;
参考文献
Derbesy, Gerard; Harpp, David N.
Tetrahedron Letters, 1994 , vol. 35, # 30 p. 5381 - 5384
26826-81-3
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
831-91-4
苄基苯基硫醚
反应条件
in toluene T=20°C; 0.166667 h; Inert atmosphereSealed tube;
参考文献
Cheng, Jun-Hao; Ramesh, Chintakunta; Kao, Hsin-Lun; Wang, Yu-Jen; Chan, Chien-Ching; Lee, Chin-Fa
Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 22 p. 10369 - 10374
26826-81-3
+
38111-44-3
苯基溴化锌
→
反应条件
831-91-4
苄基苯基硫醚
反应条件
in tetrahydrofuran; dichloromethane T=24°C; Inert atmosphere;
参考文献
Yonova, Ivelina M.; Osborne, Charlotte A.; Morrissette, Naomi S.; Jarvo, Elizabeth R.
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 5 p. 1947 - 1953
26826-81-3
→
反应条件
6493-73-8
三硫化苯甲基
反应条件
Bu3SnSSnBu3 in chloroform T=0°C; 0.2 h;
参考文献
Harpp, David N.; Gingras, Marc; Aida, T.; Chan, T. H.
Synthesis, 1987 , # 12 p. 1122 - 1124
26826-81-3
→
反应条件
150-60-7
二苄基二硫
+
100-44-7
苄基氯
反应条件
epsilon-caprolactam; triethylamine in tetrachloromethane T=21 - 22°C; 24 h;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 121 - 136
26826-81-3
→
反应条件
100-44-7
苄基氯
反应条件
1H-imidazole; triethylamine in dichloromethane; pentane T=20°C; 1 h; without triethylamine and various conc. of triethylamine; Product distribution;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 121 - 136
26826-81-3
→
反应条件
100-44-7
苄基氯
+
3878-45-3
三苯基瞵硫
反应条件
triphenylphosphine Yield given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 47, # 3 p. 560 - 561
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