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5H-环戊并[b]吡啶
合成路线
（共 8 条）
90685-59-9
6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
+
270-92-8
反应条件
sulfuric acid T=125°C; 2 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
SANOFI
Patent: EP2368876 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 25 ;
41598-71-4
6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-醇
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
反应条件
sulfuric acid T=130°C;
参考文献
Robison
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6254,6255
90685-59-9
6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
反应条件
sulfuric acid T=130°C;
参考文献
Robison
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6254,6255
533-37-9
2,3-环戊烯并吡啶
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
反应条件
1: 94 percent / 30percent H2O2 / acetic acid / 12 h / 75 °C 2: 77 percent / 3.5 h / 100 °C 3: conc. H2SO4 / 2 h / 125 °C View Scheme
参考文献
Robison
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6254,6255
90685-58-8
6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
反应条件
1: 77 percent / 3.5 h / 100 °C 2: conc. H2SO4 / 2 h / 125 °C View Scheme
参考文献
Robison
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6254,6255
56946-65-7
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
反应条件
1: palladium/charcoal; ethanolic KOH-solution / Hydrogenation 2: acetic acid; aqueous hydrogen peroxide 3: water 4: concentrated sulfuric acid / 130 °C View Scheme
参考文献
Robison
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6254,6255
533-37-9
2,3-环戊烯并吡啶
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
+
270-92-8
反应条件
1.1: dihydrogen peroxide; acetic acid / water / 70 °C 2.1: water / 4 h / 20 - 100 °C 3.1: sulfuric acid / 20 - 130 °C 3.2: Cooling with ice View Scheme
参考文献
SANOFI
Patent: EP2368876 A1, 2011 ;
90685-58-8
6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
→
反应条件
270-91-7
5H-环戊并[b]吡啶
+
270-92-8
反应条件
1.1: water / 4 h / 20 - 100 °C 2.1: sulfuric acid / 20 - 130 °C 2.2: Cooling with ice View Scheme
参考文献
SANOFI
Patent: EP2368876 A1, 2011 ;
