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471-34-1
2702-90-1
合成路线
(共 7 条)
6651-36-1
1-(三甲基硅氧烷)环己烯
+
529-28-2
2-碘苯甲醚
→
反应条件
2702-90-1
反应条件
tri-tert-butyl phosphine; tri-n-butyltin fluoride; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) in benzene 21 h; Heating;
参考文献
Iwama, Tetsuo; Rawal, Viresh H.
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 25 p. 5725 - 5728
6651-36-1
1-(三甲基硅氧烷)环己烯
+
578-57-4
2-溴苯甲醚
→
反应条件
2702-90-1
反应条件
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; tri-n-butyltin fluoride in benzene 24 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Cheon, Cheol Hong; Imahori, Tatsushi; Yamamoto, Hisashi
Chemical Communications, 2010 , vol. 46, # 37 p. 6980 - 6982
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
+
822-87-7
2-氯环己酮
→
反应条件
2702-90-1
反应条件
in diethyl ether; xylene
参考文献
Fusco,R. et al.
Farmaco, Edizione Scientifica, 1965 , vol. 20, p. 393 - 407
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
+
77-78-1
硫酸二甲酯
+
822-87-7
2-氯环己酮
→
反应条件
2702-90-1
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Nachtsheim, Corina M.; Frahm, August W.
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1989 , vol. 322, p. 187 - 197
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
+
822-87-7
2-氯环己酮
→
反应条件
2702-90-1
反应条件
Yield given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nachtsheim, Corina M.; Frahm, August W.
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1989 , vol. 322, p. 187 - 197
2702-90-1
+
107-13-1
丙烯腈
→
反应条件
2702-83-2
反应条件
N-benzyl-trimethylammonium hydroxide in methanol
参考文献
Fusco,R. et al.
Farmaco, Edizione Scientifica, 1965 , vol. 20, p. 393 - 407
2702-90-1
→
反应条件
2819-67-2
3-[1-(2-甲氧基苯基)-2-氧代环己基]丙酸
反应条件
1: <PhCH2NMe3>OH / methanol 2: aq. HCl / acetic acid / Heating View Scheme
参考文献
Fusco,R. et al.
Farmaco, Edizione Scientifica, 1965 , vol. 20, p. 393 - 407