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7-氮杂吲哚
合成路线
（共 194 条）
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
1001070-33-2
5-溴-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
反应条件
1.1: triethylamine; formic acid / palladium 10 on activated carbon / 120 h / 0 - 80 °C 2.1: sodium hydride / N,N-dimethyl-formamide; mineral oil / 0.5 h / 0 °C 2.2: 3 h / 0 °C 3.1: bromine; pyridine / dichloromethane / 2 h / 0 °C 4.1: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / dichloromethane / 1 h 5.1: sodium hydroxide; tetrabutylammomium bromide / dichloromethane / 0.08 h / 0 °C 5.2: 12.25 h / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
US2011/144105 A1, ;
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
1001412-59-4
1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-磺酰氯
反应条件
chlorosulfonic acid T=0 - 120°C; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Schneider, Cedric; David, Emilie; Toutov, Anton A.; Snieckus, Victor
Angewandte Chemie - International Edition, 2012 , vol. 51, # 11 p. 2722 - 2726
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
10299-74-8
3-乙基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
反应条件
1: 75 percent / AlCl3 / CS2 / 0.67 h / 50 °C 2: AlCl3, LiAlH4 / 1,2-dimethoxy-ethane / 0.67 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Galvez, C.; Viladoms, P.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, p. 421 - 423
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
1065100-83-5
1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醇
反应条件
1: 1,3,5,7-tetra-azatricyclo[5.1.1.13,5]decane / water / 6 h / 120 °C 2: sodium tetrahydroborate / ethanol / 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
SU, Wei-Guo; JIA, Hong; DAI, Guangxiu
Patent: US2012/245178 A1, 2012 ;
US 20120245178 A1
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
10592-27-5
7-氮杂吲哚啉
反应条件
formic acid; triethylamine; palladium 10 on activated carbon T=0 - 80°C; 120 h;
参考文献
Berthel, Steven Joseph; Chen, Li; Corbett, Wendy Lea; Feng, LiChun; Haynes, Nancy-Ellen; Kester, Robert Francis; So, Sung-Sau; Tilley, Jefferson Wright
Patent: US2011/144105 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 16 ;
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
42753-67-3
2-氨基-3-乙基吡啶
+
10592-27-5
7-氮杂吲哚啉
反应条件
nickel; decalin T=270°C; Hydrogenation;
参考文献
Robison et al.
Journal of the American Chemical Society, 1957 , vol. 79, p. 2573,2577
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
反应条件
nickel; decalin T=250 - 270°C; P=66195.7 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Kruber
Chemische Berichte, 1943 , vol. 76, p. 128,134
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
100960-07-4
5-氨基-7-氮杂吲哚
反应条件
1: 77 percent / H2 / Raney nickel / ethanol / 48 h / 90 - 95 °C / 3750.3 Torr 2: 35 percent / Fe(NO3)3*9H2O / ethanol / 16 h / Heating 3: 51 percent / MnO2 / toluene / 6 h / Heating 4: 80 percent / H2 / Pt/C / tetrahydrofuran / 5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Pearson, Stuart E.; Nandan, Santosh
Synthesis, 2005 , # 15 art. no. P03505SS, p. 2503 - 2506
271-63-6
7-氮杂吲哚
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
138343-77-8
1-Boc-7-氮杂吲哚
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h;
参考文献
BETA PHARMA CANADA INC.; WANG, Zhaoyin
Patent: WO2013/53045 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 00145-00147 ;
271-63-6
7-氮杂吲哚
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
136818-50-3
反应条件
1: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexanes T=-70°C; 0.5 h; 2: carbon dioxide in tetrahydrofuran; hexanes T=-70 - 0°C; 3: With water; tert.-butyl lithium more than 3 stages;
参考文献
SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
Patent: WO2003/87098 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 40 ;
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