T=80°C; 0.75 h;

potassium hydroxide; acetic anhydride Multistep reaction; Product distribution;

暂无反应条件数据

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1.1: 94 percent / SOCl2 2.1: Mg / diethyl ether / 0.5 h / Heating 2.2: CdCl2 / diethyl ether / 0.75 h / Heating 2.3: 66 percent / toluene / 2 h / Heating 3.1: KOtBu / 2-methyl-propan-2-ol 3.2: 53 percent / HCl / tetrahydrofuran; H2O View Scheme

1: methanol; sodium / Electrolysis.und anschliessend Hydrolyse mit wss.Natronlauge 2: thionyl chloride 3: diethyl ether / und Erwaermen einer Loesung des Reaktionsprodukts in Dioxan mit Silberoxid, Natriumcarbonat, Natriumthiosulfat und Wasser View Scheme

acetone; CD Zerlegen des auskrystallisierenden Cinchonidinsalzes der (+) (R)-Form mit verd. HCl;

1: SOCl2 / 14 h / Ambient temperature 2: 83 percent / SnCl4 / CH2Cl2 / 1.)0 deg C, 2.)R.T., 16 h 3: 90 percent / 85percent hydrazine hydrate, KOH / bis-(2-hydroxy-ethyl) ether / Heating 4: 67 percent / Raney nickel, 10percent Na2CO3 / ethanol / 16 h / Heating 5: 96 percent / diethyl ether / 12 h / 0 °C 6: 1.)thallium(III) trifluoroacetate, trifluoracetic acid, 2.)isomayl nitrite, 12N HCl, AcOH / 1.)r.t., 48 h, 2.)CH2Cl2, red lights, 10 min. 7: 90 percent / NaBH4 / Palladium on charcoal / methanol / 0.5 h / Ambient temperature 8: 1.)0.5N HCl, sodium nitrite / 1.)0-5 deg C, 5 min., 2.)H2O, 0-5 deg C, 20 min. 9: 53 percent / 1N NaOH / ethanol / 1 h / Heating 10: 65 percent / Trifluoroacetic acid, NaI / acetone / 1.)0-5 deg C, 2.)15 min., 25 deg C View Scheme

methanol; sodium Electrolysis.und Behandlung des Reaktionsprodukts mit wss.Natronlauge;