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甲醛
63148-62-9
MDI
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1-甲基-7-氮杂吲哚
合成路线
（共 14 条）
271-63-6
7-氮杂吲哚
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
反应条件
1: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine With sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=0°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: methyl iodide in N,N-dimethyl-formamide T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Kannaboina, Prakash; Anilkumar; Aravinda; Vishwakarma, Ram A.; Das, Parthasarathi
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 22 p. 5718 - 5721
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
反应条件
1: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine With sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide 0.5 h; 2: methyl iodide in N,N-dimethyl-formamide 1 h;
参考文献
ELI LILLY AND COMPANY
Patent: WO2006/107784 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 63-63 ;
WO 2006/107784 A1
271-63-6
7-氮杂吲哚
+
62018-65-9
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
反应条件
in (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1346982 A1, 2003 ;
271-63-6
7-氮杂吲哚
→
反应条件
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Affinium Pharmaceuticals, Inc.
Patent: EP1226138 B1, 2004 ;
77-78-1
硫酸二甲酯
+
55052-24-9
7-氮杂吲哚-7-氧化物
→
反应条件
332875-32-8
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物
+
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
反应条件
1: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide With sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide; mineral oil 0.333333 h; Inert atmosphere; 2: dimethyl sulfate in N,N-dimethyl-formamide; mineral oil T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Huestis, Malcolm P.; Fagnou, Keith
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 6 p. 1357 - 1360
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
→
反应条件
281192-91-4
3-溴-1-甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶
反应条件
bromine in dichloromethane T=0 - 20°C; Bromination; 13 h;
参考文献
Tatsugi, Jiro; Zhiwei, Tong; Amano, Tomohiro; Izawa, Yasuji
Heterocycles, 2000 , vol. 53, # 5 p. 1145 - 1150
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
→
反应条件
171919-37-2
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸
反应条件
1: 74 percent / POCl3 / a) 0 deg C, 1.5 h, b) 60 deg C, 0.5 h 2: 58 percent / aq. KMnO4 / acetone / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kato; Ito; Nishino; Yamakuni; Takasugi
Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995 , vol. 43, # 8 p. 1351 - 1357
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
171919-36-1
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
反应条件
trichlorophosphate a) 0 deg C, 1.5 h, b) 60 deg C, 0.5 h;
参考文献
ASTRAZENECA AB
Patent: WO2005/66132 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 66 ;
WO 2005/066132 A1
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
→
反应条件
171919-36-1
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
反应条件
sodium hydrogencarbonate; trichlorophosphate in ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1346982 A1, 2003 ;
110-18-9
四甲基乙二胺
+
27257-15-4
1-甲基-7-氮杂吲哚
→
反应条件
171919-36-1
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
反应条件
oxygen; copper dichloride in water; dimethyl sulfoxide T=120°C; 4 h;
参考文献
Chen, Jianbin; Liu, Bin; Liu, Dongfang; Liu, Shan; Cheng, Jiang
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 13 p. 2438 - 2442
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