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苯并呋喃-3-乙胺
合成路线
（共 4 条）
52407-43-9
苯并[b]呋喃-3-乙腈
→
反应条件
27404-31-5
苯并呋喃-3-乙胺
反应条件
nickel monoaluminide in methanol
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US4835276 A1, 1989 ;
7169-34-8
3-苯并呋喃酮
→
反应条件
27404-31-5
苯并呋喃-3-乙胺
反应条件
1.1: 82 percent / NaH / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 2.1: NH3; H2 / Raney Nickel / ethanol / 3 h / 60 °C / 45003.6 Torr 2.2: 68 percent / hydrochloric acid gas / diethyl ether 3.1: K2CO3 / H2O / 2 h / pH 9 View Scheme
参考文献
Huff; Anderson; Baldwin; Clineschmidt; Guare; Lotti; Pettibone; Randall; Vacca
Journal of Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 28, # 12 p. 1756 - 1759
27404-31-5
苯并呋喃-3-乙胺
+
109-94-4
甲酸乙酯
→
反应条件
100480-86-2
反应条件
T=80°C;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 12 p. 1756 - 1759
50-00-0
甲醛
+
27404-31-5
苯并呋喃-3-乙胺
→
反应条件
106792-29-4
1,2,3,4-四氢苯并[4,5]呋喃[2,3-C]吡啶
反应条件
1: With formic acid T=20 - 50°C; Pictet-Spengler Cyclisation; 3 h; 2: With sodium hydroxide in dichloromethane; water
参考文献
NEUROGEN CORPORATION
Patent: WO2009/3003 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 66-67 ;
WO 2009/003003 A2
