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三甲基硅乙酸酯
合成路线
（共 187 条）
3550-35-4
(N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷
+
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
107-46-0
聚二甲基硅氧烷
+
127-19-5
N,N-二甲基乙酰胺
+
2652-41-7
1,1,1-三乙基-3,3,3-三甲基二硅氧烷
+
994-49-0
六乙基二硅氧烷
反应条件
N-methyl-formamide T=50 - 75°C; 21 h;
参考文献
Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 8 p. 1793 - 1794,1592 - 1593
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
+
6022-10-2
→
反应条件
685-91-6
N,N-二乙基乙酰胺
+
107-46-0
聚二甲基硅氧烷
+
2652-41-7
1,1,1-三乙基-3,3,3-三甲基二硅氧烷
+
994-49-0
六乙基二硅氧烷
反应条件
N-methyl-formamide T=75°C; 18 h;
参考文献
Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 8 p. 1793 - 1794,1592 - 1593
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
24697-35-6
1,1-双(三甲基硅氧基)乙烯
+
24082-11-9
三甲基硅乙酸三甲基硅酯
反应条件
sodium hexamethyldisilazane 1) ether, -78 deg C, 1.5 h, 2) room temperature, 12 h; Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Sergeev, V. N.; Baukov, Yu. I.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980 , vol. 50, # 5 p. 1059 - 1064,851 - 855
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
24697-35-6
1,1-双(三甲基硅氧基)乙烯
反应条件
(i) LDA, (ii) /BRN= 1209232/; Multistep reaction;
参考文献
Ainsworth,C.; Kuo,Y.-N.
Journal of Organometallic Chemistry, 1972 , vol. 46, p. 73 - 87
4668-00-2
三甲氧基氯硅烷
+
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
17947-85-2
乙酰氧基三-叔-丁氧基硅烷
+
13170-06-4
反应条件
acetic acid T=20°C; Further byproducts given;
参考文献
Basenko; Voronkov
Russian Journal of General Chemistry, 1997 , vol. 67, # 7 p. 1029 - 1031
4668-00-2
三甲氧基氯硅烷
+
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
13170-06-4
反应条件
acetic acid T=20°C; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Basenko; Voronkov
Russian Journal of General Chemistry, 1997 , vol. 67, # 7 p. 1029 - 1031
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
557-99-3
+
78499-30-6
反应条件
(1,1,7-trihydrododecafluoroheptyloxy)difluorosulfonium hexafluoroantimonate T=-20°C; 2 h;
参考文献
Pashinnik, V. E.; Tovstenko, V. I.; Bobkova, L. S.; Markovskii, L. N.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985 , vol. 21, p. 1897 - 1900
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985 , vol. 21, # 10 p. 2072 - 2076
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
+
27607-77-8
→
反应条件
24082-11-9
三甲基硅乙酸三甲基硅酯
+
65946-59-0
+
86294-69-1
反应条件
triethylamine in diethyl ether 0.7 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Emde, Herbert; Simchen, Gerhard
Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 5 p. 816 - 834
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
→
反应条件
65946-59-0
反应条件
1: 82 percent / LDA / diethyl ether; tetrahydrofuran / 1.) -70 deg C, overnight, 2.) -70 deg C to room temperature 2: 91 percent / LDA / tetrahydrofuran / 0.5 h / -80 °C View Scheme
参考文献
Bellassoued, Moncef; Lensen, Nathalie; Bakasse, Mina; Mouelhi, Sinda
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 24 p. 8785 - 8789
2754-27-0
三甲基硅乙酸酯
+
27607-77-8
→
反应条件
65946-59-0
反应条件
triethylamine in diethyl ether
参考文献
Emde,H.; Simchen,G.
Synthesis, 1977 , p. 867 - 869
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