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氯羰基亚磺酰氯
合成路线
(共 100 条)
87463-00-1
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
→
反应条件
75-00-3
乙基氯
+
100244-48-2
反应条件
in chloroform-d1 T=25°C;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
87463-00-1
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
+
100-61-8
N-甲基苯胺
→
反应条件
75-00-3
乙基氯
+
87463-10-3
+
51480-12-7
反应条件
1: O-ethyl N-methyl-N-phenylthiocarbamate; (chlorocarbonyl)sulfenyl chloride in chloroform-d1 T=25°C; 0.0166667 h; 2: N-methylaniline in chloroform-d1 0.05 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
→
反应条件
1468-37-7
反应条件
in chloroform T=25°C; 0.5 h; Yield given;
参考文献
Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 10 p. 1866 - 1881
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
+
100-61-8
N-甲基苯胺
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
反应条件
1.) CHCl3, 0 to 10 deg C, 4 h, 2.) 25 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
17890-34-5
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
反应条件
in chloroform-d1 T=25°C;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
87463-11-4
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
100244-48-2
反应条件
in chloroform-d1 T=25°C; 48 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
87463-00-1
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
100244-48-2
反应条件
in chloroform-d1 T=25°C; 72 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
100244-42-6
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
100244-48-2
反应条件
in chloroform-d1 T=25°C; 72 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
+
100-61-8
N-甲基苯胺
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
100244-53-9
反应条件
in chloroform-d1 T=4 - 25°C; 1 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
87463-11-4
+
2757-23-5
氯羰基亚磺酰氯
+
100-61-8
N-甲基苯胺
→
反应条件
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
51480-12-7
反应条件
1: O-methyl N-methyl-N-phenylcarbamothioate; (chlorocarbonyl)sulfenyl chloride in chloroform-d1 T=25°C; 2: N-methylaniline in chloroform-d1 72 h;
参考文献
Schrader, Alex M.; Schroll, Alayne L.; Barany, George
Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 19 p. 7882 - 7892
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