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1-正丙基萘
合成路线
（共 18 条）
2765-18-6
1-正丙基萘
→
反应条件
19990-07-9
反应条件
1: (i) Na, 1-chloro-2-methyl-benzene, (ii) /BRN= 1730731/ 2: (i) K, 1-chloro-2-methyl-benzene, (ii) /BRN= 1730731/ View Scheme
参考文献
Stipanovic,B.; Pines,H.
Journal of Organic Chemistry, 1969 , vol. 34, p. 2106 - 2113
144881-94-7
→
反应条件
2876-63-3
1-萘-1-基丙-1-酮
+
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
carbon monoxide; water; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; selenium in tetrahydrofuran T=120°C; P=22800 Torr; 24 h;
参考文献
Nishiyama, Yutaka; Inoue, Jun; Teranishi, Kazuyo; Moriwaki, Masami; Hamanaka, Sawako
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 42 p. 6347 - 6350
111-34-2
乙烯基正丁醚
+
308378-47-4
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
1: o-ethynylphenyl n-propyl ketone With (THF)W(CO)5 in tetrahydrofuran T=20°C; 24 h; 2: vinyl 1-butyl ether in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; Further stages.;
参考文献
Iwasawa; Shido; Maeyama; Kusama
Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 41 p. 10226 - 10227
627-19-0
1-戊炔
+
122-78-1
苯乙醛
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
titanium tetrachloride in dichloromethane T=20°C; 4 h;
参考文献
Kabalka, George W.; Ju, Yuhong; Wu, Zhongzhi
Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 20 p. 7915 - 7917
2489-86-3
1-烯丙基萘
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
ethanol; platinum Hydrogenation;
参考文献
Lewina; Karelowa; Eljaschberg
Zhurnal Obshchei Khimii, 1940 , vol. 10, p. 913,915
Chem. Zentralbl., 1940 , vol. 111, # II p. 3025
90-11-9
1-溴代萘
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
1: (i) Mg, (ii) CdCl2, (iii) /BRN= 385632/, benzene 2: N2H4*H2O, NaOH / bis-(2-hydroxy-ethyl) ether View Scheme
参考文献
Arrowsmith,G.B. et al.
Journal of the Chemical Society, 1965 , p. 2072 - 2078
308378-74-7
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
1.1: 92 percent / n-tetrabutylammonium fluoride / methanol; tetrahydrofuran / 5 h / 20 °C 2.1: W(CO)5*THF / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C 2.2: 79 percent / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Iwasawa; Shido; Maeyama; Kusama
Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 41 p. 10226 - 10227
38274-16-7
(2-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
1.1: t-butyllithium / tetrahydrofuran; pentane / 2 h / -78 °C 1.2: 73 percent / pentane; tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 2.1: 92 percent / n-tetrabutylammonium fluoride / methanol; tetrahydrofuran / 5 h / 20 °C 3.1: W(CO)5*THF / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C 3.2: 79 percent / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Iwasawa; Shido; Maeyama; Kusama
Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 41 p. 10226 - 10227
2876-63-3
1-萘-1-基丙-1-酮
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
hydrogenchloride; amalgamated zinc
参考文献
Roblin; Davidson; Bogert
Journal of the American Chemical Society, 1935 , vol. 57, p. 151,155
140-67-0
4-烯丙基苯甲醚
→
反应条件
2765-18-6
1-正丙基萘
反应条件
2C2H3O2(1-)*Pd(2+)*3Na(1+)*C18H12O9PS3(3-); hydrogen; glycerol T=100°C; P=2250.23 Torr; 2 h; Schlenk technique;
参考文献
Chahdoura, Faouzi; Pradel, Christian; Gomez, Montserrat
Advanced Synthesis and Catalysis, 2013 , vol. 355, # 18 p. 3648 - 3660
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