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471-34-1
5-甲基四氢化萘
合成路线
（共 48 条）
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
→
反应条件
21564-78-3
+
90-12-0
1-甲基萘
反应条件
pentacarbonyliron(0) bombarded with 100 eV electrons, single and double dehydrogenation; Product distribution;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 76, # 6 p. 2384 - 2387
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
→
反应条件
569-51-7
1,2,3-苯三甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hall
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1935 , vol. 54, p. 208 T, 212 T
21564-78-3
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
hydrogen; platinum(IV) oxide in tetrahydrofuran P=1034.3 Torr;
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
90-12-0
1-甲基萘
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
nickel T=310°C; P=102971 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Shanfield; Smith
Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948 , vol. 26, p. 763,764
90-12-0
1-甲基萘
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
+
1559-81-5
1-甲基四氢萘
+
2958-75-0
十氢-1-甲基萘
反应条件
hydrogen T=240°C; P=760.051 Torr; TemperatureReagent/catalyst;
参考文献
Jaroszewska; Masalska; Baeczkowska; Grzechowiak
Catalysis Today, 2012 , vol. 196, # 1 p. 110 - 118
6939-35-1
3,4-二氢化-5-甲基-1(2H)-萘酮
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
hydrogen
参考文献
Morin,F.G.; Horton,W.J.; Grant,D.M.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, p. 3992
90-12-0
1-甲基萘
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
+
1559-81-5
1-甲基四氢萘
反应条件
hydrogen; aluminum oxide; molybdenum(IV) disulfide T=400°C; P=51485.6 Torr; 1 h; other catalysts; Product distribution;
参考文献
Schultz; Shimada; Yoshimura; Sato; Nishijima
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985 , vol. 58, # 3 p. 1077 - 1078
90-12-0
1-甲基萘
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
sodium hydroxide in isopropyl alcohol T=20°C; Birch-type reduction; 2 h; UV-irradiation;
参考文献
Yoshimi, Yasuharu; Ishise, Akihiro; Oda, Hiromu; Moriguchi, Yousuke; Kanezaki, Hiroki; Nakaya, Yukari; Katsuno, Kayoko; Itou, Tatsuya; Inagaki, Sho; Morita, Toshio; Hatanaka, Minoru
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 21 p. 3400 - 3404
1074-15-3
邻溴苯乙基溴
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
1: 63 percent / NaOEt / 7 h / Heating 2: 98 percent / KOH / ethanol; H2O / 6 h / Heating 3: 95 percent / 170 °C 4: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 5: 85 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 6: 89 percent / NaBH4 / ethanol; tetrahydrofuran 7: 96 percent / p-toluenesulfonic acid / benzene / Heating 8: 98 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / Heating 9: 99 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
19472-74-3
邻溴氰苄
→
反应条件
2809-64-5
5-甲基四氢化萘
反应条件
1: 91 percent / sulfuric acid / H2O / 4 h / Heating 2: 84 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 1 h / Heating 3: 72 percent / 48percent HBr, H2SO4 / 3 h / Heating 4: 63 percent / NaOEt / 7 h / Heating 5: 98 percent / KOH / ethanol; H2O / 6 h / Heating 6: 95 percent / 170 °C 7: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 8: 85 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 9: 89 percent / NaBH4 / ethanol; tetrahydrofuran 10: 96 percent / p-toluenesulfonic acid / benzene / Heating 11: 98 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / Heating 12: 99 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
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